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Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

6 de novembro de 2019 atualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

An Open-label, Rendomized, Single-dose Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 in Healthy Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

An open-label, randomized, single-dose crossover study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387 in helalthy subjects.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seongbuk-Gu
      • Seoul, Seongbuk-Gu, Republica da Coréia
        • Korea University Anam Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adult older than 19 years and less than 45 years at the time of screening.
  2. BMI 18.5~29.9 kg/m2 and body weight more than 50kg.
  3. Subjects who have consented to the use of appropriate double- pregnancy contraceptive methods up to one months after the last investigational product and not to provide sperm for men.
  4. Subjects who sign on an informed consent form willingly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have a clinically significant disease or medical history such as respiratory, hepatic, kidneys, blood, gastrointestinal, endocrine, immune system, skin, nervous and mental disease.
  2. Subjects who have acute disease within 28 days prior to the first administration.
  3. Subjects who have history that may affect the ADME.
  4. Subjects who have medical history or medical abuse history of hypersensitivity from SGLT inhibitors or Biguanides including Metformin or other medications(Aspirin, Antibiotics etc.).
  5. Subjects who have clinically significant chronic disease.
  6. Subjects with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose mal-absorption.
  7. Subjects whose laboratory test result are same as below;

    • AST,ALT > UNL(Upper Normal Limit)x3
    • Fasting glucose level out of 70-125mg/dl
    • Creatinine clearance is lower than 80mL/min which is calcuated by Cockcroft-Gault formulation.
    • QT>450msec
    • Positive urine hCG(female).
  8. Subjects whoes blood pressure exceeds out of normal range as below at screening.

    • SBP : over 100mmHg, under 160mmHg
    • DBP : over 60mmHg, under 100mmHg
  9. Subjects who have been found to be positive in serological tests(HBs antigen, HCV antibody and HIV antibody).
  10. Subjects who took ETC(Ethical Drug), oriental medicine within 2 weeks prior to the first administration of investigational products.
  11. Subjects who took OTC(Over-the-counter Drug, including korean galenical drug) within 10 days prior to the first administration of investigational products.
  12. Subjects who have allergic disease which has clinical significance(But, light allergic rhinitis and ligth allergic dermatitis which do not need medication is exceptional).
  13. Subjects who can not eat standard meals provided by the institution.
  14. Subjects who donated whole blood within 60 days, donated the blood components within 20 days prior to the first administration of investigational products.
  15. Subjects who received blood transfusion within 30 days prior to the first administration of investigational products.
  16. Subjects who were participated in the other clinical trial within 90 days prior to the first administration of investigational products.
  17. Subjects who took medication for the induction and inhibition of metabolizing enzymes such as barbiturate drugs within 6months prior to the first administration of investigational products.
  18. Subjects who have had abnormal diets that can affect the ADME of the drug within 30 days prior to the first administration of investigational products. (Ingestion of grapefruit juice>1L/day or Caffein>5Cups/day).
  19. Subjects who have took regular alcohol(alcohol>30g/day) prior to the first administration of investigational products.
  20. Subjects who smoked more than 10 cigarettes per day prior 3months to the first administration of investigational products or cannot discontinue smoking during the clinical trial.
  21. Subjects who is determined unsuitable to participate in this clinical trial by the investigator.
  22. Lactating Women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PartA, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fasting condition
Outros nomes:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartA, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fasting condition
Outros nomes:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartB, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fed condition
Outros nomes:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartB, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fed condition
Outros nomes:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Part A : Cmax under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Cmax under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Cmax under fed condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUClast under fed condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Part A : AUCinf under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUCinf under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Half life of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUCinf under fed condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Tmax under fed condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Time of Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : t1/2 under fed condition
Prazo: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ji-Young Park, M.D, Ph.D, Korea University Anam Hospital / Seoul, Seongbuk-Gu, South Korea

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A84_07BE1908

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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