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Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

6. November 2019 aktualisiert von: Chong Kun Dang Pharmaceutical

An Open-label, Rendomized, Single-dose Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 in Healthy Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

An open-label, randomized, single-dose crossover study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387 in helalthy subjects.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Seongbuk-Gu
      • Seoul, Seongbuk-Gu, Korea, Republik von
        • Korea University Anam Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adult older than 19 years and less than 45 years at the time of screening.
  2. BMI 18.5~29.9 kg/m2 and body weight more than 50kg.
  3. Subjects who have consented to the use of appropriate double- pregnancy contraceptive methods up to one months after the last investigational product and not to provide sperm for men.
  4. Subjects who sign on an informed consent form willingly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have a clinically significant disease or medical history such as respiratory, hepatic, kidneys, blood, gastrointestinal, endocrine, immune system, skin, nervous and mental disease.
  2. Subjects who have acute disease within 28 days prior to the first administration.
  3. Subjects who have history that may affect the ADME.
  4. Subjects who have medical history or medical abuse history of hypersensitivity from SGLT inhibitors or Biguanides including Metformin or other medications(Aspirin, Antibiotics etc.).
  5. Subjects who have clinically significant chronic disease.
  6. Subjects with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose mal-absorption.
  7. Subjects whose laboratory test result are same as below;

    • AST,ALT > UNL(Upper Normal Limit)x3
    • Fasting glucose level out of 70-125mg/dl
    • Creatinine clearance is lower than 80mL/min which is calcuated by Cockcroft-Gault formulation.
    • QT>450msec
    • Positive urine hCG(female).
  8. Subjects whoes blood pressure exceeds out of normal range as below at screening.

    • SBP : over 100mmHg, under 160mmHg
    • DBP : over 60mmHg, under 100mmHg
  9. Subjects who have been found to be positive in serological tests(HBs antigen, HCV antibody and HIV antibody).
  10. Subjects who took ETC(Ethical Drug), oriental medicine within 2 weeks prior to the first administration of investigational products.
  11. Subjects who took OTC(Over-the-counter Drug, including korean galenical drug) within 10 days prior to the first administration of investigational products.
  12. Subjects who have allergic disease which has clinical significance(But, light allergic rhinitis and ligth allergic dermatitis which do not need medication is exceptional).
  13. Subjects who can not eat standard meals provided by the institution.
  14. Subjects who donated whole blood within 60 days, donated the blood components within 20 days prior to the first administration of investigational products.
  15. Subjects who received blood transfusion within 30 days prior to the first administration of investigational products.
  16. Subjects who were participated in the other clinical trial within 90 days prior to the first administration of investigational products.
  17. Subjects who took medication for the induction and inhibition of metabolizing enzymes such as barbiturate drugs within 6months prior to the first administration of investigational products.
  18. Subjects who have had abnormal diets that can affect the ADME of the drug within 30 days prior to the first administration of investigational products. (Ingestion of grapefruit juice>1L/day or Caffein>5Cups/day).
  19. Subjects who have took regular alcohol(alcohol>30g/day) prior to the first administration of investigational products.
  20. Subjects who smoked more than 10 cigarettes per day prior 3months to the first administration of investigational products or cannot discontinue smoking during the clinical trial.
  21. Subjects who is determined unsuitable to participate in this clinical trial by the investigator.
  22. Lactating Women.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PartA, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fasting condition
Andere Namen:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartA, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fasting condition
Andere Namen:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartB, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fed condition
Andere Namen:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimental: PartB, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fed condition
Andere Namen:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Part A : Cmax under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Cmax under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Cmax under fed condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUClast under fed condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Part A : AUCinf under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUCinf under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Half life of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUCinf under fed condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Tmax under fed condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Time of Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : t1/2 under fed condition
Zeitfenster: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ji-Young Park, M.D, Ph.D, Korea University Anam Hospital / Seoul, Seongbuk-Gu, South Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes mellitus

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