Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Compatibiliteit van Qnox-waarden met hemodynamische veranderingen in tracheale intubatieprocedures

30 december 2019 bijgewerkt door: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

Compatibiliteit van Qnox-waarden met hemodynamische veranderingen als voorspeller van pijnrespons bij tracheale intubatieprocedures

De studie was gericht op het analyseren van de compatibiliteit van Qnox-waarden met hemodynamische veranderingen als voorspeller van pijnrespons bij tracheale intubatieprocedures

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vierenvijftig patiënten kregen geïnformeerde toestemming voordat ze deelnamen aan het onderzoek. Niet-invasieve bloeddrukmeter, elektrocardiogram, pulsoxymetrie en Conox-sonde werden op de proefpersonen in de operatiekamer ingesteld. Hemodynamische basislijn wordt genoteerd. Algemene anesthesie-inductie werd gedaan door fentanyl 2,5 mcg/kg en propofol 2 mg/kg. Endotracheale tube-intubatie werd vergemakkelijkt met rocuronium 0,8 mg/kg als spierverslapper. qNox-waarden vlak voor intubatie en na intubatie worden genoteerd, evenals hemodynamische veranderingen in één minuut na intubatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
        • Cipto mangunkusumo general hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten ondergaan een algemene anesthesieprocedure met tracheale intubatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt ondergaat algemene anesthesie met tracheale intubatie
  • vasten zoals vereist voor een operatie
  • fysieke ASA-status I - II
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt met moeilijk luchtwegbeheer
  • patiënt met een voorgeschiedenis van afwijkingen aan het centrale zenuwstelsel
  • patiënt met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor geneesmiddelen voor algemene anesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Qnox-waarden
Tijdsspanne: 1 minuut
Observeer de Qnox-waarden met hemodynamische veranderingen om pijnrespons te voorspellen
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indonesia University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IndonesiaUAnes 049

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren