Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместимость значений Qnox с гемодинамическими изменениями в процедурах интубации трахеи

30 декабря 2019 г. обновлено: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

Совместимость значений Qnox с гемодинамическими изменениями в качестве предиктора болевой реакции при процедурах интубации трахеи

Исследование было направлено на анализ совместимости значений Qnox с гемодинамическими изменениями в качестве предиктора болевой реакции при процедурах интубации трахеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Перед включением в исследование 54 пациента получили информированное согласие. В операционной пациентам устанавливали неинвазивный тонометр, электрокардиограмму, пульсоксиметрию и зонд Conox. Отмечается исходная гемодинамика. Введение в общую анестезию проводили фентанилом 2,5 мкг/кг и пропофолом 2 мг/кг. Интубацию эндотрахеальной трубки облегчали введением рокурония 0,8 мг/кг в качестве миорелаксанта. Отмечают значения qNox непосредственно перед интубацией и после интубации, а также изменения гемодинамики через 1 мин после интубации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индонезия
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Cipto mangunkusumo general hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты проходят процедуру общей анестезии с интубацией трахеи

Описание

Критерии включения:

  • пациент подвергается общей анестезии с интубацией трахеи
  • голодание, необходимое для операции
  • физический статус ASA I - II
  • подписание информированного согласия

Критерий исключения:

  • пациент с трудным обеспечением проходимости дыхательных путей
  • пациент с историей аномалий центральной нервной системы
  • пациент с повышенной чувствительностью к препаратам для общей анестезии в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ценности Qnox
Временное ограничение: 1 минута
Наблюдайте за значениями Qnox с гемодинамическими изменениями, чтобы предсказать болевой ответ.
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indonesia University

Следователи

  • Главный следователь: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IndonesiaUAnes 049

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться