Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CD19+ gerichte CAR-T-celtherapie voor recidiverende/refractaire CD19+ B-celleukemie en lymfoom

16 april 2023 bijgewerkt door: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Dit is een eenarmige studie om de werkzaamheid en veiligheid van CD19-gerichte CAR-T-celtherapie te evalueren voor patiënten met recidiverende/refractaire CD19+ B-celleukemie en -lymfoom.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn beperkte opties voor de behandeling van recidiverende/refractaire B-celleukemie en lymfoom. CD19 komt tot expressie op de meeste B-celleukemie- en lymfoomcellen, dus het is een ideaal doelwit voor CAR-T. In deze studie zullen onderzoekers de veiligheid en werkzaamheid evalueren van CAR-T gericht op CD19 bij patiënten met verstreken/refractaire CD19+ B-celleukemie en -lymfoom. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid en efficiëntie, inclusief bijwerkingen en ziektestatus na behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Werving
        • 920th Hospital of Joint Logistics Support Force

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming;
  2. Stel de diagnose recidiverende/refractaire B-celleukemie en lymfoom en voldoe aan een van de volgende voorwaarden:

    1. Slaagde niet in standaard chemotherapieregimes;
    2. Terugval na volledige remissie, hoogrisico en/of refractaire patiënten;
    3. Terugval na hematopoëtische stamceltransplantatie;
  3. Voor patiënten met Ph + ALL moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan: degenen die een standaard inductiechemotherapieregime hebben gekregen en die na TKI-behandeling geen volledige remissie hebben bereikt of na remissie zijn teruggevallen (kunnen TKI-behandeling niet verdragen of hebben contra-indicaties voor TKI-behandeling of de aanwezigheid van TKI-klasse) Behalve voor geneesmiddelresistente patiënten);
  4. Bewijs voor celmembraan CD19-expressie;
  5. Alle geslachten, leeftijden: 2 tot 75 jaar;
  6. De verwachte overlevingstijd is meer dan 3 maanden;
  7. KPS>60;
  8. Geen ernstige psychische stoornissen;
  9. Linkerventrikelejectiefractie ≥50%
  10. Voldoende leverfunctie gedefinieerd door ALAT/AST≤3 x ULN en bilirubine≤2 x ULN;
  11. Voldoende nierfunctie gedefinieerd door creatinineklaring ≤2 x ULN;
  12. Voldoende longfunctie gedefinieerd door zuurstofverzadiging binnenshuis ≥92%;
  13. Met standaarden voor enkelvoudige of veneuze bloedafname en geen andere contra-indicaties voor celafname;
  14. Vermogen en bereidheid om zich te houden aan het studiebezoekschema en alle protocolvereisten.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis van andere maligniteit;
  2. Aanwezigheid van ongecontroleerde actieve infectie;
  3. Bewijs van een aandoening die behandeling met glucocorticoïden nodig heeft;
  4. Actieve of chronische GVHD;
  5. De patiëntenbehandeling door remmer van T-cel;
  6. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven;
  7. Elke situatie die onderzoekers niet geschikt achten om deel te nemen aan dit onderzoek (bijv. HIV, HCV-infectie of intraveneuze drugsverslaving) of kunnen de gegevensanalyse beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CD19 CAR-T-cellen behandelen
Patiënten zullen worden behandeld met CD19 CAR-T-cellen
CD19 CAR-T-celtherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen die verband houden met de behandeling
Tijdsspanne: 2 jaar
Therapiegerelateerde bijwerkingen worden geregistreerd en beoordeeld volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versie 5.0) van het National Cancer Institute.
2 jaar
Het responspercentage van CD19 CAR-T-behandeling bij patiënten met recidiverende/refractaire B-celleukemie en lymfoom die behandeling door CD19 CAR-T-celtherapie
Tijdsspanne: 2 jaar
Het responspercentage van CD19 CAR-T-behandeling zal worden geregistreerd en beoordeeld volgens de National Comprehensive Cancer Network-richtlijn
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van CD19 CAR-T-cellen in beenmerg en perifeer bloed
Tijdsspanne: 2 jaar
In vivo (beenmerg en perifeer bloed) snelheid van CD19 CAR-T-cellen werd bepaald door middel van flowcytometrie
2 jaar
Aantal CD19 CAR-kopieën in beenmerg en perifeer bloed
Tijdsspanne: 2 jaar
In vivo (beenmerg en perifeer bloed) aantal CD19 CAR-kopieën werd bepaald door middel van qPCR
2 jaar
Cellulaire kinetiek van CD19-positieve cellen in het beenmerg
Tijdsspanne: 1 jaar
In vivo (beenmerg) snelheid en hoeveelheid CD19-positieve cellen werden bepaald door middel van flowcytometrie
1 jaar
Duur van respons (DOR) van CD19 CAR-T-behandeling bij patiënten met refractaire/recidiverende B-celleukemie en lymfoom
Tijdsspanne: 2 jaar
DOR wordt beoordeeld vanaf de eerste beoordeling van CR of CRi tot de eerste beoordeling van recidief of progressie van de ziekte of overlijden door welke oorzaak dan ook (gecensureerd)
2 jaar
Progress-free survival (PFS) van CD19 CAR-T-behandeling bij patiënten met refractaire/recidiverende B-celleukemie en lymfoom
Tijdsspanne: 2 jaar
PFS zal worden beoordeeld vanaf de eerste CAR-T-celinfusie tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de eerste beoordeling van progressie (gecensureerd)
2 jaar
Totale overleving (OS) van CD19 CAR-T-behandeling bij patiënten met refractaire/recidiverende B-celleukemie en lymfoom
Tijdsspanne: 2 jaar
OS wordt beoordeeld vanaf de eerste CAR-T-celinfusie tot overlijden door welke oorzaak dan ook (gecensureerd)
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lymfoom, B-cel

Klinische onderzoeken op CD19 CAR-T-cellen

3
Abonneren