Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factors Related to a Persistent Inadequate Bowel Preparation for Colonoscopy (REPREP)

31 december 2020 bijgewerkt door: Lorenzo Fuccio, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Factors Related to a Persistent Inadequate Bowel Preparation After a Colonoscopy With Inadequate Colon Cleansing. An Observational Prospective Multicenter Study

Adequate bowel preparation for colonoscopy has an extremely relevant impact on diagnostic yield and procedural success. The guidelines recommend an adequate colon cleansing rate of at least 90% of procedures. It has been shown that patients with inadequate colon cleansing history have a high probability of not reaching an adequate bowel preparation again.

Surprisingly, no evidence-based recommendations are available regarding bowel preparation in the patient with inadequate colon cleansing history. Therefore, identifying the factors associated with repeated inadequacy of bowel cleansing is crucial in order to define the best preparation strategy in this subset of patients. The implications for patients and for healthcare system are many: improving the quality of bowel preparation would reduce the need to repeat colonoscopy and the risk of conducting unreliable examinations. Furthermore, it would reduce the costs for the healthcare system by avoiding to overload endoscopic units.

Inclusion criteria:

Outpatient and hospitalized patients, adults, candidates for colonoscopy for any pathology, as part of the normal care process, with the need to repeat bowel preparation due to inadequate cleansing.

Exclusion criteria:

  • Emergency regime
  • Inability to obtain consent
  • Refusal of the patient

Primary end-point:

Identification of factors independently associated with repeated inadequate colon cleansing after inadequate bowel preparation at previous colonoscopy, and consequent development (and validation) of a predictive model.

The colon cleansing will be evaluated according to the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS), which assigns a score from 0 (presence of solid stools) to 3 (excellent visualization of the colonic mucosa) for each of the three main segments of the colon, i.e. right colon, transverse colon and left-rectum colon. Colon cleansing will be judged inadequate in case of a total score <6 or a score <2 even in only one of the colic segments.

Secondary end-point:

• Assess the prevalence of repeated inadequate bowel cleansing in the patient with previous inadequate cleansing

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

407

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • BO
      • Bologna, BO, Italië, 40138
        • Werving
        • UOC Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Outpatient and hospitalized adult patients, candidates for colonoscopy for any pathology, in the normal pathway of care, with the need to repeat the bowel preparation due to inadequate colon cleansing.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Outpatients or hospitalized patients
  • adults
  • candidates for colonoscopy for any pathology, in the normal pathway of care, with the need to repeat the bowel preparation due to inadequate colon cleansing.

Exclusion Criteria:

  • Emergency regimen
  • Inability to obtain consent
  • Patient refusal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Study cohort

Inclusion criteria:

Outpatient and hospitalized patients, adults, candidates for colonoscopy for any pathology, as part of the normal care process, with the need to repeat bowel preparation due to inadequate cleansing.

Exclusion criteria:

  • Emergency regime
  • Inability to obtain consent
  • Refusal of the patient
A colonoscopy scheduled within the normal pathway of care will be performed. No interventions will be performed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identification of factors related to persistent inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy due to inadequate colon cleansing.
Tijdsspanne: Outcome will be assessed during colonoscopy.
A logistic regression analysis will be run to identify such factors.
Outcome will be assessed during colonoscopy.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of persistent inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy due to inadequate colon cleansing.
Tijdsspanne: Outcome will be assessed during colonoscopy.
The prevalence of inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy will be assessed
Outcome will be assessed during colonoscopy.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REPREP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren