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Factors Related to a Persistent Inadequate Bowel Preparation for Colonoscopy (REPREP)

31 de dezembro de 2020 atualizado por: Lorenzo Fuccio, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Factors Related to a Persistent Inadequate Bowel Preparation After a Colonoscopy With Inadequate Colon Cleansing. An Observational Prospective Multicenter Study

Adequate bowel preparation for colonoscopy has an extremely relevant impact on diagnostic yield and procedural success. The guidelines recommend an adequate colon cleansing rate of at least 90% of procedures. It has been shown that patients with inadequate colon cleansing history have a high probability of not reaching an adequate bowel preparation again.

Surprisingly, no evidence-based recommendations are available regarding bowel preparation in the patient with inadequate colon cleansing history. Therefore, identifying the factors associated with repeated inadequacy of bowel cleansing is crucial in order to define the best preparation strategy in this subset of patients. The implications for patients and for healthcare system are many: improving the quality of bowel preparation would reduce the need to repeat colonoscopy and the risk of conducting unreliable examinations. Furthermore, it would reduce the costs for the healthcare system by avoiding to overload endoscopic units.

Inclusion criteria:

Outpatient and hospitalized patients, adults, candidates for colonoscopy for any pathology, as part of the normal care process, with the need to repeat bowel preparation due to inadequate cleansing.

Exclusion criteria:

  • Emergency regime
  • Inability to obtain consent
  • Refusal of the patient

Primary end-point:

Identification of factors independently associated with repeated inadequate colon cleansing after inadequate bowel preparation at previous colonoscopy, and consequent development (and validation) of a predictive model.

The colon cleansing will be evaluated according to the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS), which assigns a score from 0 (presence of solid stools) to 3 (excellent visualization of the colonic mucosa) for each of the three main segments of the colon, i.e. right colon, transverse colon and left-rectum colon. Colon cleansing will be judged inadequate in case of a total score <6 or a score <2 even in only one of the colic segments.

Secondary end-point:

• Assess the prevalence of repeated inadequate bowel cleansing in the patient with previous inadequate cleansing

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

407

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • BO
      • Bologna, BO, Itália, 40138
        • Recrutamento
        • UOC Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Outpatient and hospitalized adult patients, candidates for colonoscopy for any pathology, in the normal pathway of care, with the need to repeat the bowel preparation due to inadequate colon cleansing.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Outpatients or hospitalized patients
  • adults
  • candidates for colonoscopy for any pathology, in the normal pathway of care, with the need to repeat the bowel preparation due to inadequate colon cleansing.

Exclusion Criteria:

  • Emergency regimen
  • Inability to obtain consent
  • Patient refusal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Study cohort

Inclusion criteria:

Outpatient and hospitalized patients, adults, candidates for colonoscopy for any pathology, as part of the normal care process, with the need to repeat bowel preparation due to inadequate cleansing.

Exclusion criteria:

  • Emergency regime
  • Inability to obtain consent
  • Refusal of the patient
A colonoscopy scheduled within the normal pathway of care will be performed. No interventions will be performed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identification of factors related to persistent inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy due to inadequate colon cleansing.
Prazo: Outcome will be assessed during colonoscopy.
A logistic regression analysis will be run to identify such factors.
Outcome will be assessed during colonoscopy.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of persistent inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy due to inadequate colon cleansing.
Prazo: Outcome will be assessed during colonoscopy.
The prevalence of inadequate colon cleansing at repeat colonoscopy will be assessed
Outcome will be assessed during colonoscopy.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REPREP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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