- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04860557
Comparison of the Dual Task, Cognitive Skills and Physical Activity With Problematic Game Players and Control Subjects
27 april 2021 bijgewerkt door: Cagtay Maden, Çağtay Maden
This study was conducted to compare the cognitive skills, dual-task and physical activity status of individuals who play problem video games and healthy individuals, and to determine how much these skills are affected.
The cognitive skills of individuals with video game playing problems and the control group were evaluated with the Montreal Cognitive Assessment Test, the Trail Making Test A & B sections, and the Stroop test.
I evaluated dual tasks with 10-meter walking test (single-double task) and Time Up and Go Test (single-double task).
Physical activity levels were evaluated by International Physical Active Questionnaire.
The average cognitive skills, dual tasks, and physical activity levels of the individuals in both groups were compared.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkoen
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
University students in Hasan Kalyoncu University
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- DSM V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, revision 5) Internet Gaming Disorder (IOOB) Diagnostic criteria: Providing 5 out of 9 items
- No communication barrier
- To volunteer to participate in research
- Be playing games at least 2 hours a day in the last year
Exclusion Criteria:
- 3 days a week to be doing any sports
- Having a chronic illness
- Psychological disease diagnosis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controle onderwerpen
|
Montreal Cognitive Assessment Test, Trail Making Test (TMT) A & B sections and Stroop test for cognitive ability assessment, 10 meter walking test (single-double task) for dual task, Time up and Go test (single-double task), physical International Physical Activity Questionnaire was used for activity and The Exercise Benefit / Barriers Scale was used for exercise perception.
|
|
problematic video game player
|
Montreal Cognitive Assessment Test, Trail Making Test (TMT) A & B sections and Stroop test for cognitive ability assessment, 10 meter walking test (single-double task) for dual task, Time up and Go test (single-double task), physical International Physical Activity Questionnaire was used for activity and The Exercise Benefit / Barriers Scale was used for exercise perception.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tijdsspanne: 1 days
|
It was used to evaluate the physical activities of individuals in the last week.
It was also used to assess individuals' sedentary time.
|
1 days
|
|
The Exercise Benefits/Barriers Scale
Tijdsspanne: 1 day
|
This scale is used to measure exercise benefit perception.
a high score indicates the presence of positive exercise perception.
High scores on this scale indicate that the perception of obstacles to exercise is at the forefront.
|
1 day
|
|
Montreal Cognitive Assessment Test
Tijdsspanne: 1 day
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was developed as a rapid screening test for mild cognitive impairment.
|
1 day
|
|
Trail Making Test (TMT) A & B sections
Tijdsspanne: 1 day
|
It is one of the neuropsychological tests widely used all over the world.
TMT is a test that requires visual-spatial processing and motor skills, which measures executive functions such as working memory, complex attention, planning, and set changes.
|
1 day
|
|
Stroop Test
Tijdsspanne: 1 day
|
It is a test that measures the ability to inhibition of inappropriate response in executive functions.
It is a test that shows frontal functions that measures attention under a disruptive effect and evaluates to suppress inappropriate automatic responses.
|
1 day
|
|
10 meter walking test
Tijdsspanne: 1 day
|
the 10-meter walking test, subjects are walked at their own normal speed and the walking time is measured with a stopwatch and recorded in m / sec.
In the beginning, the 2-meter assembling phase is accepted as the 2-meter deceleration phase at the end of the walk, and measurement is made on a 14-meter-long track.
In our study, normal walking speed and dual walking speed were measured and recorded separately, accompanied by dual tasks.
In the evaluation of dual walking speed, individuals were asked to count animal names starting with the letter "K" and walking speed was recorded.
|
1 day
|
|
Timed Up & Go (TUG) test
Tijdsspanne: 1 day
|
Timed Up & Go (TUG) test was used to evaluate functional mobility.
Patients are asked to get up from the chair they are sitting in, walk 3 meters, turn back and sit on the chair again.
Again, to evaluate the dual test, say words starting with the letter "N", the test is repeated and the time is recorded.
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019/112
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .