- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04965480
Detectie van vertraagd ontslag op de afdeling acute geriatrie met behulp van natuurlijke taalverwerking (COLATERAL)
11 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Vertraagd ontslag op geriatrische afdelingen is een gezondheids- en economisch probleem.
Er is geen algoritme om automatisch de geschiktheid van opnames of ziekenhuisdagen te meten.
30% van de opnamedagen op acute geriatrische afdelingen (AGU) is niet gepast.
Wachten op een overplaatsing naar een afdeling voor nazorg en revalidatie (SSR) is de belangrijkste risicofactor voor ongepaste dagen.
Het doel van dit project is het ontwikkelen van een algoritme dat natuurlijke taalverwerking gebruikt om de geschiktheid van een toelating tot UGA of een dag op UGA te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
102
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 75 jaar, gehospitaliseerd in AGU in Amiens University Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd : >75 jaar
- patiënt opgenomen in een AGU
Uitsluitingscriteria:
- weigering om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overeenstemming tussen voorspellingsresultaat van algoritme voor geschiktheidsevaluatieprotocol en echte toelating in AGU
Tijdsspanne: 15 dagen
|
AGU is acute geriatrische eenheden
|
15 dagen
|
|
Overeenstemming tussen het voorspellingsresultaat van het algoritme van het geschiktheidsevaluatieprotocol en de daadwerkelijke opname voor één dag in AGU
Tijdsspanne: op een dag
|
AGU is acute geriatrische eenheden
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2021_843_0153
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .