Detecção de alta atrasada em unidade geriátrica aguda usando processamento de linguagem natural (COLATERAL)
9 de fevereiro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A alta tardia em unidades geriátricas é uma questão de saúde e econômica.
Não há algoritmo para medir automaticamente a adequação de internações ou dias de hospitalização.
30% dos dias de internação em unidades de agudos geriátricos (UGA) não são adequados.
Aguardar transferência para unidade de seguimento e reabilitação (SSR) é o principal fator de risco para dias inadequados.
O objetivo deste projeto é desenvolver um algoritmo usando processamento de linguagem natural para prever a adequação de uma admissão na UGA ou um dia na UGA.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Guillaume Deschasse, MD
- Número de telefone: 03 22 45 57 20
- E-mail: Deschasse.Guillaume@chu-amiens.fr
Locais de estudo
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Picardie
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Amiens, Picardie, França, 80054
- Recrutamento
- CHU Amiens Picardie
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Contato:
- Guillaume DESCHASSE, Dr
- Número de telefone: 03 22 45 57 20
- E-mail: deschasse.guillaume@chu-amiens.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com idade >75 anos, internados na AGU do Amiens University Hopsital
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: >75 anos
- paciente internado em AGU
Critério de exclusão:
- recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concordância entre o resultado da previsão do algoritmo do Protocolo de Avaliação de Adequação e a admissão real na AGU
Prazo: 15 dias
|
AGU são unidades geriátricas agudas
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15 dias
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Concordância entre o resultado da previsão do algoritmo do Protocolo de Avaliação de Adequação e a admissão real por um dia na AGU
Prazo: um dia
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AGU são unidades geriátricas agudas
|
um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
16 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PI2021_843_0153
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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