Rilevamento della dimissione ritardata nell'unità geriatrica acuta utilizzando l'elaborazione del linguaggio naturale (COLATERAL)
9 febbraio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La dimissione ritardata nelle unità geriatriche è un problema sanitario ed economico.
Non esiste un algoritmo per misurare automaticamente l'adeguatezza dei ricoveri o dei giorni di degenza.
Il 30% dei giorni di ricovero in unità geriatriche per acuti (AGU) non sono appropriati.
L'attesa di un trasferimento in un'unità di assistenza e riabilitazione di follow-up (SSR) è il principale fattore di rischio per giorni inappropriati.
Lo scopo di questo progetto è sviluppare un algoritmo che utilizzi l'elaborazione del linguaggio naturale per prevedere l'adeguatezza di un'ammissione all'UGA o di una giornata all'UGA.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Guillaume Deschasse, MD
- Numero di telefono: 03 22 45 57 20
- Email: Deschasse.Guillaume@chu-amiens.fr
Luoghi di studio
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Picardie
-
Amiens, Picardie, Francia, 80054
- Reclutamento
- CHU Amiens Picardie
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Contatto:
- Guillaume DESCHASSE, Dr
- Numero di telefono: 03 22 45 57 20
- Email: deschasse.guillaume@chu-amiens.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età >75 anni, ricoverati in AGU presso l'Università Hopsital di Amiens
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età: >75 anni
- paziente ricoverato in AGU
Criteri di esclusione:
- rifiuto di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concordanza tra il risultato della previsione dell'algoritmo del protocollo di valutazione dell'appropriatezza e l'ammissione reale in AGU
Lasso di tempo: 15 giorni
|
AGU è unità geriatriche acute
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15 giorni
|
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Concordance between Appropriateness Evaluation Protocol algorithm prediction result and real admission for one day in AGU
Lasso di tempo: un giorno
|
AGU è unità geriatriche acute
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2021_843_0153
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .