Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of the Effects of Ordinary and Differential Learning Based Physiotherapy on Subjects With Ischemic Stroke Torso Control, Balance and Gait in the Second Phase of Rehabilitation

9 augustus 2021 bijgewerkt door: Laura Smilgiene, Lithuanian University of Health Sciences
The purpose of this study was to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ischemic stroke is still the second most common cause of death and one of the leading causes of disability worldwide. Half of all individuals with ischemic stroke do not regain lost body functions until the end of life. Individuals with ischemic stroke are most likely to have impaired cognitive, sensory, and motor functions, but the greatest challenge for health care professionals is impaired motor skills caused by motor nerve cell damage. In order to minimize the degree of disability, it is important to respond quickly to a person's condition. Because it has been shown that lost functions can be taken over by adjacent, non-stroke-affected areas of the cerebral cortex, early rehabilitation is a key factor that can help prevent function limitation by acting in conjunction with spontaneous recovery of body function.

The aim of the study is to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation.

The study was approved by Committee on Biomedical Research Ethics of Kaunas Region (2020-06-30 No.BEC-KN(B)-263).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaunas, Litouwen
        • Lithuanian University of Health Sciences, Department of Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients rehabilitated in Neurorabilitation Departmen of Lithuanian University of Health sciences hospital Kauno Kliniko in the second stage of rehabilitation;
  • Stroke for the first time;
  • 45-74 m. age;
  • Able to go with aids;
  • Voluntary consent to participate in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
Intervention group (n=10) received differential learning based physiotherapy program: 3 times a week ordinary physiotherapy, 2 times a week differential learning based on physiotherapy, total 3 weeks
Differential learning based physiotherapy to improve torso control, balance and gait
Actieve vergelijker: Control
Control group (n=10) received ordinary physiotherapy program 5 times a week, total 3 weeks
Ordinary physiotherapy program

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Torso control assessment scale
Tijdsspanne: Baseline to 3 weeks
The torso control rating scale evaluates torso functions in a variety of locations, whether standing, sitting or performing a mobility assessment task. Each task was scored from 0 to 3 points: 0 - cannot perform task, 3 - can perfom task independently. Total test score is 36 and a higher total score meant a better trunk function.
Baseline to 3 weeks
Berg balance test
Tijdsspanne: Baseline to 3 weeks
The Berg scale is used to assess a subject's static and dynamic balance. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4. The maximum obtainable score is 56. 0 points -are awarded to answers portraying the lowest level of function while 4 points are awarded to the highest level of function.
Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index is used to assess the likelihood of falling. A four-point ordinal scale, ranging from 0-3 points. Total maximum score is 24 points. 0 points indicates the lowest level of function and 3 points - the highest level of function.
Tijdsspanne: Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index assessed the gait model, provided information about the person's balance while walking
Baseline to 3 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren