Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of the Effects of Ordinary and Differential Learning Based Physiotherapy on Subjects With Ischemic Stroke Torso Control, Balance and Gait in the Second Phase of Rehabilitation

9 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Laura Smilgiene, Lithuanian University of Health Sciences
The purpose of this study was to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ischemic stroke is still the second most common cause of death and one of the leading causes of disability worldwide. Half of all individuals with ischemic stroke do not regain lost body functions until the end of life. Individuals with ischemic stroke are most likely to have impaired cognitive, sensory, and motor functions, but the greatest challenge for health care professionals is impaired motor skills caused by motor nerve cell damage. In order to minimize the degree of disability, it is important to respond quickly to a person's condition. Because it has been shown that lost functions can be taken over by adjacent, non-stroke-affected areas of the cerebral cortex, early rehabilitation is a key factor that can help prevent function limitation by acting in conjunction with spontaneous recovery of body function.

The aim of the study is to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation.

The study was approved by Committee on Biomedical Research Ethics of Kaunas Region (2020-06-30 No.BEC-KN(B)-263).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Litwa
      • Kaunas, Litwa
        • Lithuanian University of Health Sciences, Department of Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients rehabilitated in Neurorabilitation Departmen of Lithuanian University of Health sciences hospital Kauno Kliniko in the second stage of rehabilitation;
  • Stroke for the first time;
  • 45-74 m. age;
  • Able to go with aids;
  • Voluntary consent to participate in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Intervention group (n=10) received differential learning based physiotherapy program: 3 times a week ordinary physiotherapy, 2 times a week differential learning based on physiotherapy, total 3 weeks
Inny: Intervention group
Differential learning based physiotherapy to improve torso control, balance and gait
Aktywny komparator: Control
Control group (n=10) received ordinary physiotherapy program 5 times a week, total 3 weeks
Inny: Control group
Ordinary physiotherapy program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Torso control assessment scale
Ramy czasowe: Baseline to 3 weeks
The torso control rating scale evaluates torso functions in a variety of locations, whether standing, sitting or performing a mobility assessment task. Each task was scored from 0 to 3 points: 0 - cannot perform task, 3 - can perfom task independently. Total test score is 36 and a higher total score meant a better trunk function.
Baseline to 3 weeks
Berg balance test
Ramy czasowe: Baseline to 3 weeks
The Berg scale is used to assess a subject's static and dynamic balance. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4. The maximum obtainable score is 56. 0 points -are awarded to answers portraying the lowest level of function while 4 points are awarded to the highest level of function.
Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index is used to assess the likelihood of falling. A four-point ordinal scale, ranging from 0-3 points. Total maximum score is 24 points. 0 points indicates the lowest level of function and 3 points - the highest level of function.
Ramy czasowe: Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index assessed the gait model, provided information about the person's balance while walking
Baseline to 3 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Badania kliniczne na Intervention group

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj