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Comparison of the Effects of Ordinary and Differential Learning Based Physiotherapy on Subjects With Ischemic Stroke Torso Control, Balance and Gait in the Second Phase of Rehabilitation

9 août 2021 mis à jour par: Laura Smilgiene, Lithuanian University of Health Sciences
The purpose of this study was to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ischemic stroke is still the second most common cause of death and one of the leading causes of disability worldwide. Half of all individuals with ischemic stroke do not regain lost body functions until the end of life. Individuals with ischemic stroke are most likely to have impaired cognitive, sensory, and motor functions, but the greatest challenge for health care professionals is impaired motor skills caused by motor nerve cell damage. In order to minimize the degree of disability, it is important to respond quickly to a person's condition. Because it has been shown that lost functions can be taken over by adjacent, non-stroke-affected areas of the cerebral cortex, early rehabilitation is a key factor that can help prevent function limitation by acting in conjunction with spontaneous recovery of body function.

The aim of the study is to assess the effect or ordinary and differential learning based physiotherapy for torso control, balance and gait on subjects with ischemic stroke in the second phase of rehabilitation.

The study was approved by Committee on Biomedical Research Ethics of Kaunas Region (2020-06-30 No.BEC-KN(B)-263).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Lituanie
      • Kaunas, Lituanie
        • Lithuanian University of Health Sciences, Department of Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients rehabilitated in Neurorabilitation Departmen of Lithuanian University of Health sciences hospital Kauno Kliniko in the second stage of rehabilitation;
  • Stroke for the first time;
  • 45-74 m. age;
  • Able to go with aids;
  • Voluntary consent to participate in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Intervention group (n=10) received differential learning based physiotherapy program: 3 times a week ordinary physiotherapy, 2 times a week differential learning based on physiotherapy, total 3 weeks
Autre: Intervention group
Differential learning based physiotherapy to improve torso control, balance and gait
Comparateur actif: Control
Control group (n=10) received ordinary physiotherapy program 5 times a week, total 3 weeks
Autre: Control group
Ordinary physiotherapy program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Torso control assessment scale
Délai: Baseline to 3 weeks
The torso control rating scale evaluates torso functions in a variety of locations, whether standing, sitting or performing a mobility assessment task. Each task was scored from 0 to 3 points: 0 - cannot perform task, 3 - can perfom task independently. Total test score is 36 and a higher total score meant a better trunk function.
Baseline to 3 weeks
Berg balance test
Délai: Baseline to 3 weeks
The Berg scale is used to assess a subject's static and dynamic balance. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4. The maximum obtainable score is 56. 0 points -are awarded to answers portraying the lowest level of function while 4 points are awarded to the highest level of function.
Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index is used to assess the likelihood of falling. A four-point ordinal scale, ranging from 0-3 points. Total maximum score is 24 points. 0 points indicates the lowest level of function and 3 points - the highest level of function.
Délai: Baseline to 3 weeks
Dynamic gait index assessed the gait model, provided information about the person's balance while walking
Baseline to 3 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lithuanian University of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Première publication (Réel)

2 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 002 (University of CT Health Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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