- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05053906
Effect of Functional Endoscopic Sinus Surgery On Eustachian Tube Function in Patients With Nasal Polypi
This study is conducted to :
Correlate the incidence of ETD with nasal polypi. To evaluate the effects of functional endoscopic sinus surgery on eustachian tube function in patients with nasal polypi
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eustachian tube dysfunction (ETD) is a frequently applied diagnosis, used when abnormal ET function is believed to underlie any of a wide range of symptoms or middle ear (ME) abnormalities. Two distinct forms of the disorder are recognised, representing different ends of the spectrum of ET function: 1)obstructive ETD (OETD), in which tubal opening or patency is reduced, and 2) patulous ETD (PETD), in which the ET is too open. It has been suggested that some patients with OETD have either predominantly active dysfunction (failure of muscle-controlled opening), or passive dysfunction (failure of pressure-related opening).
There are several explanations to account for the ET dysfunction associated with nasal diseases:
- Mechanical obstruction of ET orifice may occur due to nasal mass.
- Increased secretions from seromucous glands in the pharyngeal portion of ET may accumulate and block the tube.
- Lymphatic stasis due to edema of the submucosa of the tube resulting in compromise of the lumen may produce ET dysfunction.
- Further increase in hydrostatic pressure result in the accumulation of ME fluid by transudative process.
- Tubal dysfunction may be related to deficiency of surfactant that is thought to facilitate tubal opening. It has been postulated that this material is inactivated by inflammation.
ETD symptoms will decrease post-endoscopic sinus surgery to a level comparable with a non-CRS population The use of the ETDQ-7 has the potential to enhance clinical care by highlighting the impact of ETD as well as guiding and evaluating appropriate management. Further prospective testing of
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Safia Sh Abd-Ellattef, 3
- Telefoonnummer: 01033111172
- E-mail: safeyasaleh21@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohamed Ad Mahmoud, 2
- Telefoonnummer: 01067835980
- E-mail: drsalem@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient Who have been diagnosed to have nasal polypi Both unilateral and bilateral before doing FESS
Exclusion Criteria:
- children Patient. Patients with craniofacial abnormalities or active infection Patients with suspected nasal and nasopharyngeal tumour Patients with nasal and ear surgery
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The rate of Eustachian tube dysfunction with nasal polyp
Tijdsspanne: 2years
|
2years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Csakanyi Z, Katona G, Konya D, Mohos F, Sziklai I. Middle ear gas pressure regulation: the relevance of mastoid obliteration. Otol Neurotol. 2014 Jul;35(6):944-53. doi: 10.1097/MAO.0000000000000282.
- Ilan O, Marcus EL, Cohen Y, Farkash T, Levy R, Sasson A, Adelman C. Eustachian tube dysfunction leading to middle-ear pathology in patients on chronic mechanical ventilation. J Laryngol Otol. 2017 Sep;131(9):817-822. doi: 10.1017/S0022215117001554. Epub 2017 Jul 31.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FESS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .