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Effect of Functional Endoscopic Sinus Surgery On Eustachian Tube Function in Patients With Nasal Polypi

13 settembre 2021 aggiornato da: Safia Saleh Abdellattef, Assiut University

This study is conducted to :

Correlate the incidence of ETD with nasal polypi. To evaluate the effects of functional endoscopic sinus surgery on eustachian tube function in patients with nasal polypi

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Eustachian tube dysfunction (ETD) is a frequently applied diagnosis, used when abnormal ET function is believed to underlie any of a wide range of symptoms or middle ear (ME) abnormalities. Two distinct forms of the disorder are recognised, representing different ends of the spectrum of ET function: 1)obstructive ETD (OETD), in which tubal opening or patency is reduced, and 2) patulous ETD (PETD), in which the ET is too open. It has been suggested that some patients with OETD have either predominantly active dysfunction (failure of muscle-controlled opening), or passive dysfunction (failure of pressure-related opening).

There are several explanations to account for the ET dysfunction associated with nasal diseases:

  • Mechanical obstruction of ET orifice may occur due to nasal mass.
  • Increased secretions from seromucous glands in the pharyngeal portion of ET may accumulate and block the tube.
  • Lymphatic stasis due to edema of the submucosa of the tube resulting in compromise of the lumen may produce ET dysfunction.
  • Further increase in hydrostatic pressure result in the accumulation of ME fluid by transudative process.
  • Tubal dysfunction may be related to deficiency of surfactant that is thought to facilitate tubal opening. It has been postulated that this material is inactivated by inflammation.

ETD symptoms will decrease post-endoscopic sinus surgery to a level comparable with a non-CRS population The use of the ETDQ-7 has the potential to enhance clinical care by highlighting the impact of ETD as well as guiding and evaluating appropriate management. Further prospective testing of

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients planned for FESS who have nasal polypi will undergo a complete history and physical examination (including otoscopy and palpation of the face and temporomandibular joints), pre-operative nasal endoscopy, computed tomography (CT) of the paranasal sinuses , completion of the Eustachian Tube Dysfunction questionnaires -7 and tempanometry. And Postoperative : nasal endoscopy, , completion of the Eustachian Tube Dysfunction questionnaires -7 and tempanometry

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient Who have been diagnosed to have nasal polypi Both unilateral and bilateral before doing FESS

Exclusion Criteria:

  • children Patient. Patients with craniofacial abnormalities or active infection Patients with suspected nasal and nasopharyngeal tumour Patients with nasal and ear surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The rate of Eustachian tube dysfunction with nasal polyp
Lasso di tempo: 2years
2years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FESS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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