- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05174481
Forecasting ED Overcrowding With Statistical Methods: A Prospective Validation Study
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Emergency department (ED) overcrowding is a chronic international issue that has been repeatedly associated with detrimental treatment outcomes such increased 10-day-mortality. Forecasting future overcrowding would enable pre-emptive staffing decisions that could alleviate or prevent overcrowding along with its detrimental effects.
Over the years, several predictive algorithms have been proposed ranging from generalized linear models to state space models and, more recently, deep learning algorithms. However, the performance of these algorithms has only been reported retrospectively and the clinically significant accuracy of these algorithms remains unclear.
In this study the investigators aim to investigate the accuracy of the previously reported ED forecasting algorithms in a prospective setting analogous to the way these tools would be used if used implemented as a decision-support system in a real-life clinical setting.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jalmari Tuominen, MD
- Telefoonnummer: +358505961192
- E-mail: jalmari.tuominen@tuni.fi
Studie Contact Back-up
- Naam: Antti Roine, PhD
- E-mail: antti.roine@tuni.fi
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients presenting in the Emergency Department
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Next day overcrowding
Tijdsspanne: 24 hours
|
A day is defined as overcrowded if daily peak occupancy exceeds 80 patients, and severely overcrowded if daily peak occupancy exceeds 100 patients.
|
24 hours
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Number of hourly arrivals in the ED 24 hours ahead
Tijdsspanne: 24 hour
|
24 hour
|
|
Hourly occupancy in the ED 24 hours ahead
Tijdsspanne: 24 hour
|
24 hour
|
|
Number of daily arrivals in the ED 7 days ahead
Tijdsspanne: 24 hour
|
24 hour
|
|
Daily peak occupancy in the ED 7 days ahead
Tijdsspanne: 24 hours
|
24 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Richardson DB. Increase in patient mortality at 10 days associated with emergency department overcrowding. Med J Aust. 2006 Mar 6;184(5):213-6. doi: 10.5694/j.1326-5377.2006.tb00204.x.
- Gul M, Celik E. An exhaustive review and analysis on applications of statistical forecasting in hospital emergency departments. Health Syst (Basingstoke). 2018 Nov 19;9(4):263-284. doi: 10.1080/20476965.2018.1547348.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ed-pro
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .