Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Current Practice of Patients Undergoing C-arm Procedures at the Operating Department

12 april 2022 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

Baseline Study on Current Practice of Patients Undergoing C-arm Procedures of Extremities or Spinal Cord at the Operating Department of the Maastricht University Medical Center+

All x-ray systems at the MUMC+ are currently operated by radiodiagnostic technicians. This is also the case for C-arms used during surgical procedures at the OR-complex. Because a gain in time efficiency is expected (i.e. not for research related reasons), a group of OR-personnel will be in-house trained to qualify for operating C-arms in low complex procedures. The shift towards C-arm procedures performed by OR personnel has been initiated also in other hospitals as it is expected to be time saving without loss of quality. However, this is an assumption and not proven by any scientific evidence. Several aspects are interesting for scientific studies as little is known about the effects of this shift on image quality, radiation dose, time efficiency and to guarantee that there is no loss of quality for the patient.

This study investigates the standard care, where radiodiagnostic technician operate the C-arms.

This study is set up such that it can serve as a baseline for a future study in which it will be assessed whether the quality of care when OR-personnel operates the C-arms is non-inferior to the standard care.

The aim of the study is to prospectively assess the standard care.

Research questions are twofold:

  1. What is the current practice and current time efficiency of C-arm procedures performed by radiodiagnostic technicians?
  2. What is the current quality of C-arm procedures operated by radiodiagnostic technicians?

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

540

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of consecutive patients who undergo a low complex C-arm procedure (lower or upper extremities) or a high complex C-arm procedure (lower extremities or spinal cord) during the study period at the OR complex of the MUMC+.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All C-arm OR-procedures performed at the OR-complex of the MUMC+;
  • Type of procedure is: low complex: extremities (upper or lower), high complex: lower extremities, spinal cord (four procedure types).

Exclusion Criteria:

  • No informed consent;
  • Incomplete procedure information and technical parameters;
  • Withdrawal of informed consent by the study patient.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gross and nett OR time [minutes]
Tijdsspanne: 1 day
Measures for time efficiency, recorded by assistent investigator during procedure
1 day
Radiation dose (DAP[Gycm2])
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality
1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time spent by and type of personnel involved [minutes, predefined role]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for efficiency, recorded by assistent investigator during procedure
1 day
Amount of time spent inefficiently [minutes]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for efficiency, recorded by assistent investigator during procedure
1 day
Occupancy time C-arm [minutes]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for efficiency, recorded by assistent investigator during procedure
1 day
Downtime (technical failures) [minutes]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for efficiency, recorded by assistent investigator during research period
1 day
Number of revision surgeries
Tijdsspanne: 1 month
Measure for quality, recorded by assistent investigator 1 month after the procedure
1 month
Radiation dose (Dose in ref_point [mGy])
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality, obtained from C-arm
1 day
Image quality subjective scoring
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality, questionaire, Likert scale 1-5 (5 being highest quality)
1 day
Number and type of help requests
Tijdsspanne: 1 day
Measure of quality and efficiency, recorded by assistent investigator during procedure
1 day
Collimation [cm2]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality, obtained from the C-arm (= used field size)
1 day
Radiation related procedure time (beam on, fluoroscopy and acquisition time) [seconds]
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality, obtained from the C-arm
1 day
Number and types of events
Tijdsspanne: 1 day
Measure for quality, obtained from the C-arm
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NL.MUMC.ORCarms

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren