- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05289778
Intergenerationele overdracht & IGD
Internetgamingstoornis bij adolescenten in Hong Kong: onderzoek naar de sociaal gebaseerde intergenerationele transmissietheorieën
Deze studie heeft tot doel de longitudinale associatie tussen IGD van ouders en IGD van adolescenten te testen, na controle voor covariaten op persoonlijk, interpersoonlijk en familiaal niveau en de mediërende effecten van ouderschap op de intergenerationele overdracht.
Deze studie is een tweejarige longitudinale studie met 3 golven. Leerlingen en ouders vullen vragenlijsten in op Tijd1, Tijd2 en Tijd3.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Inleiding Adolescent Internet Gaming Disorder (IGD) veroorzaakt ernstige fysieke, psychologische en sociale schade. Familie en ouders spelen een cruciale rol bij IGD bij adolescenten. Gebaseerd op de sociaal gebaseerde intergenerationele transmissietheorieën, kan ouderlijke IGD het risico op IGD bij adolescenten direct en indirect verhogen.
Doelstellingen Het primaire doel is het testen van de longitudinale associatie tussen ouderlijke IGD en adolescente IGD, na controle voor covariaten op persoonlijk, interpersoonlijk en familiaal niveau.
Onderwerpen en methoden Dit onderzoek is een twee jaar durend longitudinaal onderzoek met drie golven. Adolescenten zullen worden gerekruteerd uit middelbare scholen met behulp van een gestratificeerde willekeurige steekproefmethode. Van elke jongere wordt één ouder uitgenodigd. Studenten maken een reeks gevalideerde psychologische schalen af in klaslokalen, terwijl ouders hun vragenlijsten afmaken via telefonische interviews op Tijd1, Tijd2 en Tijd3.
Uitkomsten en maatregelen De primaire uitkomstmaat is IGD-symptomen bij adolescenten op basis van de DSM-5 IGD-symptomenchecklist. De secundaire uitkomsten omvatten de tijd besteed aan internetgerelateerde activiteiten, waaronder gamen en game-attitudes van adolescenten.
Gegevensanalyse Er zullen univariate en multivariate lineaire/logistische regressieanalyses worden uitgevoerd om de associaties tussen ouderlijke factoren (inclusief ouderlijke IGD, ouderlijke modellering en opvoedingspraktijken) en adolescente IGD te testen.
Implicaties Deze studie zal het niveau van adolescente IGD in Hong Kong verduidelijken om beleid en planning te informeren. Het schetst mechanismen met betrekking tot intergenerationele overdracht van IGD bij adolescenten, en werpt licht op de ontwikkeling van tijdige en innovatieve preventieprogramma's op basis van een gezinsbenadering en op feiten gebaseerde ouderlijke training.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Xue Yang
- Telefoonnummer: +85226475108
- E-mail: sherryxueyang@cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Cotton Spinners Association Secondary School
-
Contact:
- Telefoonnummer: 2422 0028
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria (adolescentensteekproef):
- Secundaire 1-3 studenten (groep 7-9)
- bereidheid om de studie af te ronden
- Chinees sprekend
- bij de ouders wonen)
Inclusiecriteria (oudersteekproef):
- Vader of moeder van deelnemend kind
- samenwonen met het deelnemende kind
- bereidheid om de studie af te ronden
- Chinees sprekend
Uitsluitingscriteria (adolescentensteekproef):
- behandeling krijgen voor psychische stoornissen
- verstandelijk gehandicapt
Uitsluitingscriteria (bovenliggende steekproef):
- gebrek aan beheersing van de Chinese taal
- behandeling krijgen voor psychische stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Adolescente IGD-symptomen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
De DSM-5-classificatie van IGD: de 9-item IGD-checklist is een korte, gebruiksvriendelijke, zelfrapportagemaatstaf voor het beoordelen van de DSM-5-classificatie van IGD.
Symptomen die moeten worden beoordeeld, zijn onder meer preoccupatie, tolerantie, terugtrekking, mislukte pogingen om gamen te beperken, misleiding of leugens over gamen, verlies van interesse in andere activiteiten, gebruik ondanks kennis van schade, gebruik voor ontsnapping of verlichting van een negatieve stemming, en schade in het verleden 12 maanden.
Antwoordmogelijkheden zijn nee (0) en ja (1).
Volgens de DSM-5-aanbeveling worden degenen met>=5 'ja'-antwoorden beschouwd als IGD-gevallen.
De Chinese versie is gevalideerd met een hoge interne consistentie.
|
24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd besteed aan internetgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: 24 maanden
|
De China Internet Network Information-vragenlijst bevat 5 items voor 5 internetactiviteiten: browsen naar informatie en nieuws, online games spelen, online chatten, online handelen en online entertainment (films of muziek) (1=nooit tot 5=altijd).
Het aantal uren dat is besteed aan verschillende internetgerelateerde activiteiten tijdens een typische week in de afgelopen drie maanden, wordt geregistreerd
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14609820
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .