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Transmissão Intergeracional e IGD

16 de março de 2022 atualizado por: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong

Distúrbio de jogos na Internet entre adolescentes de Hong Kong: examinando as teorias de transmissão intergeracional de base social

Este estudo visa testar a associação longitudinal entre IGD parental e IGD adolescente, após controlo de covariáveis ​​a nível pessoal, interpessoal e familiar e os efeitos da mediação da parentalidade na transmissão intergeracional.

Este estudo é um estudo longitudinal de 3 ondas de dois anos. Alunos e pais preencherão questionários no Time1, Time2 e Time3.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução O Transtorno de Jogo na Internet (DIG) na adolescência causa graves danos físicos, psicológicos e sociais. A família e os pais desempenham papéis críticos na IGD do adolescente. Com base nas teorias de transmissão intergeracional de base social, a IGD dos pais pode aumentar direta e indiretamente o risco de IGD na adolescência.

Objetivos O objetivo primário é testar a associação longitudinal entre IGD dos pais e IGD do adolescente, após o controle de covariáveis ​​nos níveis pessoal, interpessoal e familiar

Sujeitos e métodos Este estudo é um estudo longitudinal de 3 ondas de dois anos. Os adolescentes serão recrutados nas escolas secundárias usando o método de amostragem aleatória estratificada. Um dos pais de cada adolescente será convidado. Os alunos terminarão um conjunto de escalas psicológicas validadas em sala de aula, enquanto os pais terminarão seus questionários por meio de entrevistas por telefone no Time1, Time2 e Time3.

Resultados e medidas O resultado primário são os sintomas de IGD do adolescente com base na lista de verificação de sintomas de IGD do DSM-5. Os resultados secundários incluem o tempo gasto em atividades relacionadas à Internet, incluindo jogos e atitudes de jogos de adolescentes.

Análise de dados Análises de regressão linear/logística univariadas e multivariadas serão conduzidas para testar as associações entre fatores parentais (incluindo IGD parental, modelagem parental e práticas parentais) e IGD adolescente.

Implicações Este estudo esclarecerá o nível de IGD adolescente em Hong Kong para informar a política e o planejamento. Ele delineia mecanismos relativos à transmissão intergeracional de IGD adolescente e lança luz sobre o desenvolvimento de programas de prevenção oportunos e inovadores com base em uma abordagem familiar e treinamento parental baseado em evidências.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1270

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Cotton Spinners Association Secondary School
        • Contato:
          • Número de telefone: 2422 0028

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alunos do 1º ao 3º ano do ensino médio (7ª à 9ª série) serão recrutados nas escolas secundárias usando o método de amostragem aleatória estratificada. Um dos pais de cada aluno será convidado.

Descrição

Critérios de inclusão (amostra de adolescentes):

  • Alunos do 1º ao 3º ano do ensino médio (7ª a 9ª série)
  • vontade de terminar o estudo
  • língua chinesa
  • vivendo com os pais)

Critérios de inclusão (amostra principal):

  • Pai ou mãe da criança participante
  • morando com a criança participante
  • vontade de terminar o estudo
  • língua chinesa

Critérios de Exclusão (amostra de adolescentes):

  • recebendo tratamento para transtornos mentais
  • deficiente intelectual

Critérios de exclusão (amostra principal):

  • falta de competência na língua chinesa
  • recebendo tratamento para transtornos mentais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas de IGD na adolescência
Prazo: 24 meses
A classificação DSM-5 de IGD: A lista de verificação IGD de 9 itens é uma medida de auto-relato curta e fácil de usar para avaliar a classificação DSM-5 de IGD. Os sintomas a serem avaliados incluem preocupação, tolerância, abstinência, tentativas malsucedidas de limitar o jogo, decepção ou mentiras sobre o jogo, perda de interesse em outras atividades, uso apesar do conhecimento do dano, uso para escapar ou aliviar o humor negativo e dano no passado 12 meses. As opções de resposta são não (0) e sim (1). De acordo com a recomendação do DSM-5, aqueles com >= 5 respostas 'sim' são considerados casos de IGD. A versão chinesa foi validada com alta consistência interna.
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo gasto em atividades relacionadas à Internet
Prazo: 24 meses
O questionário China Internet Network Information inclui 5 itens para 5 atividades na Internet: navegar em informações e notícias, jogar jogos online, conversar online, negociar online e entretenimento online (filmes ou música) (1=nunca a 5=sempre). O número de horas usadas em diferentes atividades relacionadas à Internet durante uma semana típica nos últimos três meses será registrado
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14609820

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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