De Turkse versie van de vragenlijst over zelf waargenomen belemmeringen voor lichamelijke activiteit
5 oktober 2024 bijgewerkt door: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Cross-culturele aanpassing, betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van zelf waargenomen belemmeringen voor lichamelijke activiteit vragenlijst
De Self-perceptiond Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Spaans om de zelf-gepercipieerde belemmeringen voor deelname aan fysieke activiteit bij gezonde individuen te evalueren.
Het doel van deze studie is om de SBPAQ te vertalen en intercultureel aan te passen in het Turks en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De Self-perceptiond Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Spaans om de zelf-gepercipieerde belemmeringen voor deelname aan fysieke activiteit bij gezonde individuen te evalueren.
Het doel van deze studie is om de SBPAQ te vertalen en intercultureel aan te passen in het Turks en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.
Ongeveer tweehonderd gezonde personen tussen de 18 en 65 jaar zullen worden geïncludeerd.
Voor interculturele aanpassing zullen twee tweetalige vertalers de terugvertaalprocedure gebruiken.
Nadat de vragenlijst in het Turks is vertaald, wordt de betrouwbaarheid, validiteit en interne consistentie van de Turkse versie van SBPAQ (SBPAQ-T) getest.
De vragenlijst wordt binnen 7 dagen tweemaal afgenomen om de test-hertestbetrouwbaarheid te evalueren en de "Intraclass Correlation Coefficient" (ICC) te berekenen.
Pearson-correlatiecoëfficiënt zal worden gebruikt om construct- en convergente/divergente validiteit te analyseren.
De constructvaliditeit van SBPAQ-T zal worden geanalyseerd op basis van de correlatie met de Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form en Short Form-12.
De Cronbach's Alpha wordt berekend om de interne consistentie te bepalen.
Het significantieniveau wordt beschouwd als 0,05.
De vloer- en plafondeffecten worden gedetecteerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
153
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkoen, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle deelnemers zijn gezonde personen tussen de 18 en 65 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
- Turks kunnen lezen en schrijven
- Het hebben van een goede samenwerking om de beoordeling af te ronden
- Vrijwilliger zijn om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een musculoskeletale aandoening, cardiorespiratoire systeemprobleem of bewegingsbeperking in een gewricht hebben die deelname aan fysieke activiteit verhindert
- In de afgelopen 3 maanden een operatie hebben ondergaan waarbij het bewegingsapparaat is aangetast
- Zwanger zijn
- Een neurologische of cognitieve stoornis hebben
- Een bewegingsstoornis hebben
- Visus- en/of gehoorproblemen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De vragenlijst over zelf waargenomen belemmeringen voor lichamelijke activiteit (SBPAQ)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
De Self-perceptiond Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) bestaat uit 17 items en 4 subschalen: 1) Lichaamsbeeld en psychosociale angst (5 items); 2) Vermoeidheid & luiheid (3-item); 3) Verplichtingen & tijdgebrek (3-item); en 4) Omgeving & voorzieningen (4-item).
De SBPAQ is een uitgebreid en valide scoresysteem om waargenomen belemmeringen voor deelname aan lichamelijke activiteit bij gezonde personen te evalueren.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De vragenlijst over zelf waargenomen belemmeringen voor lichamelijke activiteit (SBPAQ)
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na de eerste beoordeling (Tweede beoordeling)
|
De Self-perceptiond Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) bestaat uit 17 items en 4 subschalen: 1) Lichaamsbeeld en psychosociale angst (5 items); 2) Vermoeidheid & luiheid (3-item); 3) Verplichtingen & tijdgebrek (3-item); en 4) Omgeving & voorzieningen (4-item).
De SBPAQ is een uitgebreid en valide scoresysteem om waargenomen belemmeringen voor deelname aan lichamelijke activiteit bij gezonde personen te evalueren.
|
Binnen 7 dagen na de eerste beoordeling (Tweede beoordeling)
|
|
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - verkort formulier (IPAQ-SF)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) is samengesteld uit 7 items om de soorten intensiteit van fysieke activiteit en zittijd te beoordelen die mensen doen als onderdeel van hun dagelijks leven worden geacht de totale fysieke activiteit in metabool equivalent (MET) te schatten )-min/week en zittijd bij jongeren van 15 jaar en ouder.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
|
Vragenlijst lichamelijke activiteitsbelemmeringen (PABQ)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ) bestaat uit 24 items en 3 subschalen: 1) Persoonlijke Barriers (14 items); 2) Sociale barrières (3-item); 3) Omgevingsbelemmeringen (6-item).
De PABQ is een alomvattend en valide scoresysteem om waargenomen belemmeringen voor deelname aan lichamelijke activiteit bij gezonde personen te evalueren.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
|
Korte vorm-12 (SF-12)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Short Form-12 (SF-12), ontwikkeld op basis van Short Form-36, bestaat uit 12 items: 7 items die betrekking hebben op de fysieke componentenscores (PCS-12) en 5 items die betrekking hebben op de mentale componentenscores (MCS- 12) van SF-12.
Het bereik van beide scores is 0 tot 100, waarbij de hogere scores een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven aangeven.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 210822
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .