- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05512936
Den tyrkiske version af spørgeskemaet om selvopfattede barrierer for fysisk aktivitet
5. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tværkulturel tilpasning, pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af selvopfattede barrierer for fysisk aktivitet spørgeskema
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er oprindeligt udviklet på spansk for at evaluere selvopfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske individer.
Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse SBPAQ til tyrkisk og undersøge dens psykometriske egenskaber.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er oprindeligt udviklet på spansk for at evaluere selvopfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske individer.
Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse SBPAQ til tyrkisk og undersøge dens psykometriske egenskaber.
Cirka to hundrede raske individer i alderen 18-65 år vil blive inkluderet.
Til tværkulturel tilpasning vil to tosprogede oversættere bruge tilbageoversættelsesproceduren.
Efter at spørgeskemaet er oversat til tyrkisk, vil pålideligheden, validiteten og den interne konsistens af den tyrkiske version af SBPAQ (SBPAQ-T) blive testet.
Spørgeskemaet vil blive anvendt to gange inden for 7 dage for at evaluere test-gentest-pålideligheden og for at beregne "Intraclass Correlation Coefficient" (ICC).
Pearson korrelationskoefficient vil blive brugt til at analysere konstruktion og konvergent/divergent validitet.
Konstruktionsvaliditeten af SBPAQ-T vil blive analyseret baseret på dens korrelation med Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form og Short Form-12.
Cronbach's Alpha vil blive beregnet for at bestemme intern konsistens.
Signifikansniveauet betragtes som 0,05.
Gulv- og lofteffekterne vil blive opdaget.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
153
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
- İstanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle deltagere er raske personer i alderen 18-65 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er i alderen 18-65 år
- At have evnen til at læse og skrive tyrkisk
- At have et godt samarbejde om at gennemføre vurderingen
- At være frivillig til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have en muskuloskeletal sygdom, kardiorespiratoriske systemproblemer eller bevægelsesbegrænsninger i et led, der forhindrer deltagelse i fysisk aktivitet
- Efter at have gennemgået en operation, der påvirker bevægeapparatet inden for de sidste 3 måneder
- At være gravid
- At have en neurologisk eller kognitiv svækkelse
- Har nogen bevægelsesforstyrrelse
- Har syns- og/eller høreproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er sammensat af 17 punkter og 4 underskalaer: 1) Kropsbillede &psykosocial angst (5-emne); 2) Træthed & dovenskab (3-elementer); 3) Forpligtelser & mangel på tid (3-emne); og 4) Miljø & faciliteter (4-elementer).
SBPAQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
|
Baseline (første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ)
Tidsramme: Inden for en 7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
|
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er sammensat af 17 punkter og 4 underskalaer: 1) Kropsbillede &psykosocial angst (5-emne); 2) Træthed & dovenskab (3-elementer); 3) Forpligtelser & mangel på tid (3-emne); og 4) Miljø & faciliteter (4-elementer).
SBPAQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
|
Inden for en 7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
|
|
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet – kort formular (IPAQ-SF)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) er sammensat af 7 punkter til at vurdere de typer af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som folk gør som en del af deres daglige liv, anses for at estimere total fysisk aktivitet i metabolisk ækvivalent (MET) )-min/uge og siddende tid i ungdom 15 år og ældre.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ) er sammensat af 24 punkter og 3 underskalaer: 1) Personlige barrierer (14 punkter); 2) Sociale barrierer (3-elementer); 3) Miljøbarrierer (6-stk).
PABQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
Short Form-12 (SF-12)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Short Form-12 (SF-12), som er udviklet baseret på Short Form-36, består af 12 punkter: 7 punkter, der omhandler de fysiske komponenters score (PCS-12) og 5 emner relateret til de mentale komponenters scores (MCS- 12) af SF-12.
Intervallet for begge score er 0 til 100, hvor de højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
|
Baseline (første vurdering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
21. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2022
Først opslået (Faktiske)
23. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. oktober 2024
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 210822
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten