- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05512936
La version turque du questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique
7 février 2023 mis à jour par: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de la version turque des obstacles auto-perçus pour le questionnaire sur l'activité physique
Le questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ) a été développé à l'origine en espagnol pour évaluer les obstacles auto-perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement le SBPAQ en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ) a été développé à l'origine en espagnol pour évaluer les obstacles auto-perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement le SBPAQ en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.
Environ deux cents personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans seront incluses.
Pour l'adaptation interculturelle, deux traducteurs bilingues utiliseront la procédure de contre-traduction.
Une fois le questionnaire traduit en turc, la fiabilité, la validité et la cohérence interne de la version turque du SBPAQ (SBPAQ-T) seront testées.
Le questionnaire sera appliqué deux fois dans les 7 jours pour évaluer la fiabilité test-retest et pour calculer le "coefficient de corrélation intraclasse" (ICC).
Le coefficient de corrélation de Pearson sera utilisé pour analyser la validité de construit et la validité convergente/divergente.
La validité conceptuelle du SBPAQ-T sera analysée en fonction de sa corrélation avec le questionnaire sur les obstacles à l'activité physique, le questionnaire international sur l'activité physique - formulaire court et le formulaire court-12.
L'Alpha de Cronbach sera calculé pour déterminer la cohérence interne.
Le niveau de signification est considéré comme 0,05.
Les effets de plancher et de plafond seront détectés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
153
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Turquie, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les participants sont des personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 65 ans
- Savoir lire et écrire le turc
- Avoir une bonne coopération pour compléter l'évaluation
- Être volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie musculo-squelettique, un problème du système cardiorespiratoire ou une limitation des mouvements dans une articulation qui empêche la participation à une activité physique
- Avoir subi une intervention chirurgicale affectant le système musculo-squelettique au cours des 3 derniers mois
- Être enceinte
- Avoir une déficience neurologique ou cognitive
- Avoir un trouble du mouvement
- Avoir des problèmes de vision et/ou d'audition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ)
Délai: Base de référence (première évaluation)
|
Le questionnaire sur les obstacles auto-évalués à l'activité physique (SBPAQ) est composé de 17 items et de 4 sous-échelles : 1) Image corporelle et anxiété psychosociale (5 items) ; 2) Fatigue et paresse (3 items); 3) Obligations & manque de temps (3-item) ; et 4) Environnement et installations (4 éléments).
Le SBPAQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
|
Base de référence (première évaluation)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ)
Délai: Dans un délai de 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
|
Le questionnaire sur les obstacles auto-évalués à l'activité physique (SBPAQ) est composé de 17 items et de 4 sous-échelles : 1) Image corporelle et anxiété psychosociale (5 items) ; 2) Fatigue et paresse (3 items); 3) Obligations & manque de temps (3-item) ; et 4) Environnement et installations (4 éléments).
Le SBPAQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
|
Dans un délai de 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
|
Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court (IPAQ-SF)
Délai: Base de référence (première évaluation)
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) est composé de 7 items pour évaluer les types d'intensité d'activité physique et le temps passé assis que les gens font dans le cadre de leur vie quotidienne sont considérés pour estimer l'activité physique totale en équivalent métabolique (MET )-min/semaine et temps passé assis chez les jeunes de 15 ans et plus.
|
Base de référence (première évaluation)
|
Questionnaire sur les obstacles à l'activité physique (PABQ)
Délai: Base de référence (première évaluation)
|
Le questionnaire sur les obstacles à l'activité physique (PABQ) est composé de 24 items et de 3 sous-échelles : 1) Obstacles personnels (14 items) ; 2) Barrières sociales (3 items) ; 3) Barrières environnementales (6 éléments).
Le PABQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
|
Base de référence (première évaluation)
|
Formulaire court-12 (SF-12)
Délai: Base de référence (première évaluation)
|
Le Short Form-12 (SF-12), développé sur la base du Short Form-36, est composé de 12 items : 7 items traitant des scores des composantes physiques (PCS-12) et 5 items liés aux scores des composantes mentales (MCS- 12) de SF-12.
La plage des deux scores va de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé.
|
Base de référence (première évaluation)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 novembre 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
21 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2022
Première publication (RÉEL)
23 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 210822
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Qualité de vie
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaRetiréPatients cancéreux subissant une greffe de cellules souches (RCT of ACP for Transplant)
-
Swansea UniversityComplétéA Bite of ACT '(BOA) Cours de psychoéducation en ligne sur la thérapie d'acceptation et d'engagement | Un contrôle de liste d'attenteRoyaume-Uni
-
Yale-NUS CollegeComplétéL'objectif de l'étude est les réponses des patients à un questionnaire de gestion de l'obésité administré par le SGH Life CenterSingapour
-
Central Hospital, Nancy, FranceInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéInflammation | Maladies du système nerveux autonome | Choc, cardiogénique | Extra-Corporeal-Life-Support (ECLS)France
-
Yale-NUS CollegeComplétéL'objectif de l'étude est les réponses des patients à un questionnaire de gestion de l'obésité administré par le SGH Life CenterSingapour