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La version turque du questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique

7 février 2023 mis à jour par: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de la version turque des obstacles auto-perçus pour le questionnaire sur l'activité physique

Le questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ) a été développé à l'origine en espagnol pour évaluer les obstacles auto-perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé. Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement le SBPAQ en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ) a été développé à l'origine en espagnol pour évaluer les obstacles auto-perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé. Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement le SBPAQ en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques. Environ deux cents personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans seront incluses. Pour l'adaptation interculturelle, deux traducteurs bilingues utiliseront la procédure de contre-traduction. Une fois le questionnaire traduit en turc, la fiabilité, la validité et la cohérence interne de la version turque du SBPAQ (SBPAQ-T) seront testées. Le questionnaire sera appliqué deux fois dans les 7 jours pour évaluer la fiabilité test-retest et pour calculer le "coefficient de corrélation intraclasse" (ICC). Le coefficient de corrélation de Pearson sera utilisé pour analyser la validité de construit et la validité convergente/divergente. La validité conceptuelle du SBPAQ-T sera analysée en fonction de sa corrélation avec le questionnaire sur les obstacles à l'activité physique, le questionnaire international sur l'activité physique - formulaire court et le formulaire court-12. L'Alpha de Cronbach sera calculé pour déterminer la cohérence interne. Le niveau de signification est considéré comme 0,05. Les effets de plancher et de plafond seront détectés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

153

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Turquie, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les participants sont des personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 65 ans
  • Savoir lire et écrire le turc
  • Avoir une bonne coopération pour compléter l'évaluation
  • Être volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie musculo-squelettique, un problème du système cardiorespiratoire ou une limitation des mouvements dans une articulation qui empêche la participation à une activité physique
  • Avoir subi une intervention chirurgicale affectant le système musculo-squelettique au cours des 3 derniers mois
  • Être enceinte
  • Avoir une déficience neurologique ou cognitive
  • Avoir un trouble du mouvement
  • Avoir des problèmes de vision et/ou d'audition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ)
Délai: Base de référence (première évaluation)
Le questionnaire sur les obstacles auto-évalués à l'activité physique (SBPAQ) est composé de 17 items et de 4 sous-échelles : 1) Image corporelle et anxiété psychosociale (5 items) ; 2) Fatigue et paresse (3 items); 3) Obligations & manque de temps (3-item) ; et 4) Environnement et installations (4 éléments). Le SBPAQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
Base de référence (première évaluation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les obstacles auto-perçus à l'activité physique (SBPAQ)
Délai: Dans un délai de 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
Le questionnaire sur les obstacles auto-évalués à l'activité physique (SBPAQ) est composé de 17 items et de 4 sous-échelles : 1) Image corporelle et anxiété psychosociale (5 items) ; 2) Fatigue et paresse (3 items); 3) Obligations & manque de temps (3-item) ; et 4) Environnement et installations (4 éléments). Le SBPAQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
Dans un délai de 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court (IPAQ-SF)
Délai: Base de référence (première évaluation)
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) est composé de 7 items pour évaluer les types d'intensité d'activité physique et le temps passé assis que les gens font dans le cadre de leur vie quotidienne sont considérés pour estimer l'activité physique totale en équivalent métabolique (MET )-min/semaine et temps passé assis chez les jeunes de 15 ans et plus.
Base de référence (première évaluation)
Questionnaire sur les obstacles à l'activité physique (PABQ)
Délai: Base de référence (première évaluation)
Le questionnaire sur les obstacles à l'activité physique (PABQ) est composé de 24 items et de 3 sous-échelles : 1) Obstacles personnels (14 items) ; 2) Barrières sociales (3 items) ; 3) Barrières environnementales (6 éléments). Le PABQ est un système de notation complet et valide pour évaluer les obstacles perçus à la participation à l'activité physique chez les personnes en bonne santé.
Base de référence (première évaluation)
Formulaire court-12 (SF-12)
Délai: Base de référence (première évaluation)
Le Short Form-12 (SF-12), développé sur la base du Short Form-36, est composé de 12 items : 7 items traitant des scores des composantes physiques (PCS-12) et 5 items liés aux scores des composantes mentales (MCS- 12) de SF-12. La plage des deux scores va de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé.
Base de référence (première évaluation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 novembre 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

21 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2022

Première publication (RÉEL)

23 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

9 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 210822

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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