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La versione turca del questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica

5 ottobre 2024 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Questionario sull'adattamento interculturale, l'affidabilità e la validità della versione turca delle barriere auto-percepite per l'attività fisica

Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ) è stato originariamente sviluppato in spagnolo per valutare le barriere auto-percepite per la partecipazione all'attività fisica in individui sani. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente l'SBPAQ in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ) è stato originariamente sviluppato in spagnolo per valutare le barriere auto-percepite per la partecipazione all'attività fisica in individui sani. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente l'SBPAQ in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche. Saranno inclusi circa duecento individui sani di età compresa tra i 18 ei 65 anni. Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue utilizzeranno la procedura di retrotraduzione. Dopo che il questionario sarà tradotto in turco, verranno testate l'affidabilità, la validità e la coerenza interna della versione turca di SBPAQ (SBPAQ-T). Il questionario verrà applicato due volte entro 7 giorni per valutare l'attendibilità test-retest e per calcolare il "coefficiente di correlazione intraclasse" (ICC). Il coefficiente di correlazione di Pearson sarà utilizzato per analizzare il costrutto e la validità convergente/divergente. La validità di costrutto di SBPAQ-T sarà analizzata in base alla sua correlazione con il Physical Activity Barriers Questionnaire, l'International Physical Activity Questionnaire-Short Form e lo Short Form-12. L'alfa di Cronbach sarà calcolato per determinare la consistenza interna. Il livello di significatività è considerato pari a 0,05. Verranno rilevati gli effetti del pavimento e del soffitto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

153

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Tacchino, 34147
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti sono individui sani di età compresa tra 18 e 65 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Avere la capacità di leggere e scrivere in turco
  • Avere una buona collaborazione per completare la valutazione
  • Essere un volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia muscoloscheletrica, problema del sistema cardiorespiratorio o limitazione del movimento in qualsiasi articolazione che impedisce la partecipazione all'attività fisica
  • Aver subito un intervento chirurgico al sistema muscolo-scheletrico negli ultimi 3 mesi
  • Essere incinta
  • Avere un danno neurologico o cognitivo
  • Avere qualsiasi disturbo del movimento
  • Avere problemi di vista e/o di udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Il Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) è composto da 17 item e 4 sottoscale: 1) Immagine corporea e ansia psicosociale (5 item); 2) Fatica e pigrizia (3-item); 3) Obblighi e mancanza di tempo (3-item); e 4) Ambiente e strutture (4 voci). L'SBPAQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare gli ostacoli percepiti alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Basale (prima valutazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ)
Lasso di tempo: Entro un periodo di 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Il Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) è composto da 17 item e 4 sottoscale: 1) Immagine corporea e ansia psicosociale (5 item); 2) Fatica e pigrizia (3-item); 3) Obblighi e mancanza di tempo (3-item); e 4) Ambiente e strutture (4 voci). L'SBPAQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare gli ostacoli percepiti alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Entro un periodo di 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questionario internazionale sull'attività fisica - Forma breve (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
L'International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) è composto da 7 item per valutare i tipi di intensità dell'attività fisica e il tempo di seduta che le persone fanno come parte della loro vita quotidiana sono considerati per stimare l'attività fisica totale in equivalente metabolico (MET )-min/settimana e tempo trascorso seduti nei giovani di 15 anni e più.
Basale (prima valutazione)
Questionario sulle barriere dell'attività fisica (PABQ)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Il Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ) è composto da 24 item e 3 sottoscale: 1) Barriere personali (14 item); 2) Barriere Sociali (3 item); 3) Barriere ambientali (6 voci). Il PABQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare le barriere percepite alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Basale (prima valutazione)
Modulo breve-12 (SF-12)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Short Form-12 (SF-12), sviluppato sulla base di Short Form-36, è composto da 12 item: 7 item relativi ai punteggi delle componenti fisiche (PCS-12) e 5 item relativi ai punteggi delle componenti mentali (MCS- 12) di SF-12. L'intervallo di entrambi i punteggi va da 0 a 100, dove i punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
Basale (prima valutazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

  • Investigatore principale: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 210822

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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