- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05512936
A versão turca do Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física
5 de outubro de 2024 atualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Adaptação transcultural, confiabilidade e validade da versão turca das barreiras autopercebidas para o questionário de atividade física
O Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ) foi originalmente desenvolvido em espanhol para avaliar as barreiras autopercebidas para a participação em atividades físicas em indivíduos saudáveis.
O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o SBPAQ para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ) foi originalmente desenvolvido em espanhol para avaliar as barreiras autopercebidas para a participação em atividades físicas em indivíduos saudáveis.
O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o SBPAQ para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.
Serão incluídos aproximadamente duzentos indivíduos saudáveis com idade entre 18-65 anos.
Para a adaptação transcultural, dois tradutores bilíngues usarão o procedimento de retrotradução.
Depois que o questionário for traduzido para o turco, a confiabilidade, validade e consistência interna da versão turca do SBPAQ (SBPAQ-T) serão testadas.
O questionário será aplicado duas vezes em 7 dias para avaliar a confiabilidade teste-reteste e calcular o "Coeficiente de Correlação Intraclasse" (ICC).
O coeficiente de correlação de Pearson será utilizado para analisar a validade de construto e convergente/divergente.
A validade de construto do SBPAQ-T será analisada com base em sua correlação com o Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form e Short Form-12.
O Alpha de Cronbach será calculado para determinar a consistência interna.
O nível de significância é considerado como 0,05.
Os efeitos de piso e teto serão detectados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
153
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Peru, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os participantes são indivíduos saudáveis com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter idade entre 18-65 anos
- Ter a capacidade de ler e escrever turco
- Ter uma boa cooperação para concluir a avaliação
- Ser voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Ter qualquer doença musculoesquelética, problema do sistema cardiorrespiratório ou limitação de movimento em qualquer articulação que impeça a participação em atividade física
- Ter sofrido cirurgia afetando o sistema músculo-esquelético nos últimos 3 meses
- Estar grávida
- Ter um comprometimento neurológico ou cognitivo
- Tendo qualquer distúrbio do movimento
- Ter problemas de visão e/ou audição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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O Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ) é composto por 17 itens e 4 subescalas: 1) Imagem corporal e ansiedade psicossocial (5 itens); 2) Fadiga e preguiça (3 itens); 3) Obrigações e falta de tempo (3-item); e 4) Ambiente e instalações (4 itens).
O SBPAQ é um sistema de pontuação abrangente e válido para avaliar as barreiras percebidas à participação em atividades físicas em indivíduos saudáveis.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ)
Prazo: Dentro de um período de 7 dias após a primeira avaliação (Segunda avaliação)
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O Questionário de Autopercepção de Barreiras para Atividade Física (SBPAQ) é composto por 17 itens e 4 subescalas: 1) Imagem corporal e ansiedade psicossocial (5 itens); 2) Fadiga e preguiça (3 itens); 3) Obrigações e falta de tempo (3-item); e 4) Ambiente e instalações (4 itens).
O SBPAQ é um sistema de pontuação abrangente e válido para avaliar as barreiras percebidas à participação em atividades físicas em indivíduos saudáveis.
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Dentro de um período de 7 dias após a primeira avaliação (Segunda avaliação)
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Questionário Internacional de Atividade Física - Short Form (IPAQ-SF)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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O International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) é composto por 7 itens para avaliar os tipos de intensidade de atividade física e o tempo sentado que as pessoas fazem como parte de suas vidas diárias são considerados para estimar a atividade física total em equivalente metabólico (MET )-min/semana e tempo sentado em jovens de 15 anos ou mais.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Questionário de Barreiras para Atividade Física (PABQ)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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O Questionário de Barreiras para Atividade Física (PABQ) é composto por 24 itens e 3 subescalas: 1) Barreiras Pessoais (14 itens); 2) Barreiras Sociais (3 itens); 3) Barreiras Ambientais (6 itens).
O PABQ é um sistema de pontuação abrangente e válido para avaliar as barreiras percebidas à participação em atividades físicas em indivíduos saudáveis.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Formulário Resumido-12 (SF-12)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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O Short Form-12 (SF-12), desenvolvido com base no Short Form-36, é composto por 12 itens: 7 itens que tratam dos escores dos componentes físicos (PCS-12) e 5 itens relacionados aos escores dos componentes mentais (MCS- 12) do SF-12.
O intervalo de ambas as pontuações é de 0 a 100, sendo que as pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida relacionada à saúde.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 210822
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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