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Die türkische Version des Fragebogens zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität

5. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Interkulturelle Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität

Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) wurde ursprünglich auf Spanisch entwickelt, um selbst wahrgenommene Barrieren für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen zu bewerten. Ziel dieser Studie ist es, den SBPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) wurde ursprünglich auf Spanisch entwickelt, um selbst wahrgenommene Barrieren für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen zu bewerten. Ziel dieser Studie ist es, den SBPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen. Etwa zweihundert gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren werden eingeschlossen. Für die interkulturelle Anpassung verwenden zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren. Nachdem der Fragebogen ins Türkische übersetzt wurde, werden die Zuverlässigkeit, Gültigkeit und interne Konsistenz der türkischen Version von SBPAQ (SBPAQ-T) getestet. Der Fragebogen wird zweimal innerhalb von 7 Tagen zur Bewertung der Test-Retest-Reliabilität und zur Berechnung des „Intraclass Correlation Coefficient“ (ICC) angewendet. Der Pearson-Korrelationskoeffizient wird verwendet, um die Konstrukt- und konvergente/divergente Validität zu analysieren. Die Konstruktvalidität des SBPAQ-T wird anhand seiner Korrelation mit dem Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form und Short Form-12 analysiert. Cronbachs Alpha wird berechnet, um die interne Konsistenz zu bestimmen. Das Signifikanzniveau wird mit 0,05 angenommen. Die Boden- und Deckeneffekte werden erkannt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

153

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer sind gesunde Personen im Alter zwischen 18-65 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65 Jahren
  • Die Fähigkeit, Türkisch zu lesen und zu schreiben
  • Gute Zusammenarbeit, um die Bewertung abzuschließen
  • Als Freiwilliger zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Eine Muskel-Skelett-Erkrankung, ein Problem mit dem Herz-Kreislauf-System oder eine Bewegungseinschränkung in einem Gelenk haben, die die Teilnahme an körperlicher Aktivität verhindert
  • Wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten einer Operation am Bewegungsapparat unterzogen haben
  • Schwanger sein
  • Mit einer neurologischen oder kognitiven Beeinträchtigung
  • Irgendeine Bewegungsstörung haben
  • Seh- und/oder Hörprobleme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität (SBPAQ)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) besteht aus 17 Items und 4 Subskalen: 1) Körperbild & psychosoziale Angst (5 Items); 2) Müdigkeit & Faulheit (3-Item); 3) Pflichten & Zeitmangel (3-Punkt); und 4) Umwelt und Einrichtungen (4 Punkte). Der SBPAQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Baseline (Erste Einschätzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität (SBPAQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) besteht aus 17 Items und 4 Subskalen: 1) Körperbild & psychosoziale Angst (5 Items); 2) Müdigkeit & Faulheit (3-Item); 3) Pflichten & Zeitmangel (3-Punkt); und 4) Umwelt und Einrichtungen (4 Punkte). Der SBPAQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform (IPAQ-SF)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF) besteht aus 7 Items zur Bewertung der Intensität der körperlichen Aktivität und der Sitzzeit, die Menschen im Rahmen ihres täglichen Lebens ausüben, um die gesamte körperliche Aktivität in metabolischen Äquivalenten (MET )-min/Woche und Sitzzeit bei Jugendlichen ab 15 Jahren.
Baseline (Erste Einschätzung)
Fragebogen zu Barrieren bei körperlicher Aktivität (PABQ)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der Fragebogen zu körperlichen Aktivitätsbarrieren (PABQ) besteht aus 24 Items und 3 Subskalen: 1) Persönliche Barrieren (14 Items); 2) Soziale Barrieren (3 Punkte); 3) Umweltbarrieren (6 Punkte). Der PABQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Baseline (Erste Einschätzung)
Kurzform-12 (SF-12)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Short Form-12 (SF-12), das auf Basis von Short Form-36 entwickelt wurde, besteht aus 12 Items: 7 Items zu den Werten der körperlichen Komponenten (PCS-12) und 5 Items zu den Werten der mentalen Komponenten (MCS- 12) von SF-12. Der Bereich beider Werte liegt zwischen 0 und 100, wobei die höheren Werte eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität anzeigen.
Baseline (Erste Einschätzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Hauptermittler: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 210822

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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