Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tracer richt zich op FAP PET-beeldvorming bij patiënten

19 januari 2023 bijgewerkt door: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Dit is een eenarmige studie om de veiligheid en biodistributie van tracer gericht op FAP PET-beeldvorming bij patiënten te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Wuxi, China, 214000
        • Werving
        • Affiliated Hospital of Jiangnan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten ondertekenden vrijwillig geïnformeerde toestemming;
  2. Leeftijd 18-75, man of vrouw;
  3. Patiënten met de diagnose kanker bevestigd door histopathologie of cytologie;
  4. Ten minste één meetbare solide laesie is onderzocht volgens de RECIST1.1-standaard;
  5. ECOG-score 0~2.

Uitsluitingscriteria:

  1. Herstel van een groot trauma (inclusief operatie) binnen 4 weken voorafgaand aan de onderzoeksbehandeling;
  2. Patiënten met systemische of lokaal ernstige infecties of andere ernstige naast elkaar bestaande ziekten;
  3. Patiënten met een abnormale immuunfunctie of die onlangs immunosuppressiva of versterkende middelen hebben gebruikt, waaronder verschillende vaccins;
  4. Patiënten met auto-immuunziekten, waaronder reumatoïde artritis;
  5. Onvoldoende beheersing van aritmieën, waaronder atriumfibrilleren;
  6. Ongecontroleerde hypertensie;
  7. Patiënten met allergieën of allergieën voor een onderdeel van het beeldvormingsmiddel of antilichaam;
  8. Patiënten die geen PET/CT-scan kunnen ondergaan;
  9. Syfilis-, HBV-, HCV- of HIV-positieve proefpersonen;
  10. Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd kunnen geen effectieve anticonceptiemaatregelen nemen;
  11. Zwangere of zogende vrouwen;
  12. Patiënten met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen of aanverwante aandoeningen;
  13. Andere onderwerpen die door onderzoekers ongeschikt worden geacht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 18F-FAPI
Patiënten krijgen een tracerdosis van 18F (8-10mCi) gelabeld FAPI
Experimenteel: 68Ga-FAPI
Patiënten krijgen een tracerdosis van 68Ga (2-5mCi) gelabeld FAPI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van weefseldistributie van 18F-FAPI
Tijdsspanne: 1 dag
Biodistributie van 18F-FAPI geëvalueerd door radioactieve opnamewaarden (gestandaardiseerde opnamewaarden, SUV's) in verschillende organen tijdens herhaalde 18F-PET-scans zal worden gerapporteerd.
1 dag
Evaluatie van de weefseldistributie van 68Ga-FAPI
Tijdsspanne: 1 dag
Biodistributie van 68Ga-FAPI geëvalueerd door radioactieve opnamewaarden (gestandaardiseerde opnamewaarden, SUV's) in verschillende organen tijdens herhaalde 68Ga-PET-scans zal worden gerapporteerd.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LS2020024

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren