Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van financiële prikkels

28 september 2026 bijgewerkt door: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

De impact van financiële prikkels op kliniekniveau op de communicatie en acceptatie van HPV-vaccins

This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The researchers will conduct a cluster randomized control trial. This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. The recruitment goal for the trial is 34 clinics in healthcare systems, including 9 rural-serving clinics. The researchers will randomize clinics using simple randomization (1:1). Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake. The researchers will use medical record data to compare changes in HPV vaccination among children ages 9-12. Clinics will be followed for 24 months. The study will engage clinical staff. Researchers will not have direct contact with children or their families.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599-7590
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

This trial will enroll clinics and intervene with clinical staff. We will use vaccination data from children to evaluate intervention effectiveness. We will not enroll children or interact with them directly.

Inclusion Criteria:

Clinics are eligible if they are a pediatric or family medicine clinic in North Carolina that in the past year had:

  • less than 72% HPV vaccine initiation rate,
  • greater than or equal to 50 patients ages 9-12
  • greater than or equal to 2 HPV vaccine providers
  • no clinic or provider-level financial incentive programs to increase system, clinic, or provider HPV vaccination rates among patients aged 9-12 in the past two years, and
  • no HPV vaccine provider communication trainings in the past six months.

Children's medical records will be eligible to be included in the dataset if children:

  • are between the ages of 9-12 years at baseline and
  • are attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up.

Exclusion Criteria:

Clinics are excluded if they:

  • do not provide HPV vaccine to children ages 9-12
  • have a specialty other than pediatrics or family medicine
  • had an HPV vaccine-specific financial incentive program in the past two years
  • had a formal HPV vaccine communication training in the past 6 months
  • had an HPV initiation rate greater than 72$
  • had fewer than 49 patients aged 9-12
  • had 1 or fewer HPV vaccine providers

Children's medical records will not be eligible to be included in the dataset if children:

  • are not between the ages of 9-12 years at baseline
  • are not attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HPV vaccine communication training.

Staff in clinics randomized to this arm will receive an intervention called Announcement Approach Training (AAT). This training is designed to improve communication about HPV vaccination.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Experimenteel: HPV vaccine communication training and clinic-level financial incentive program

Staff in clinics randomized to this arm will receive the Announcement Approach Training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Clinics will host an AAT workshop, as in the other trial arm. Clinics in the intervention arm will then receive a 12-month clinic-level financial incentive program with predetermined targets for HPV vaccine initiation rates (5%, 10%, and 30% increases from baseline). Clinics will be notified of their HPV vaccination rates though a monthly, automated report. Clinic achievement will be assessed and incentives will be paid out to clinics monthly. Incentives will be tiered based on target and sized based on the number of clinic providers. For reaching the highest tier of 30%, clinics will receive an aggregate of $1000 per provider.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Tijdsspanne: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Tijdsspanne: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Tijdsspanne: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Tijdsspanne: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Justin G Trogdon, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IMPACTP2FI
  • 1P01CA250989-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren