Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние финансовых стимулов

28 сентября 2026 г. обновлено: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Влияние финансовых стимулов на уровне клиник на информирование о вакцине против ВПЧ и ее использование

This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Обзор исследования

Подробное описание

The researchers will conduct a cluster randomized control trial. This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. The recruitment goal for the trial is 34 clinics in healthcare systems, including 9 rural-serving clinics. The researchers will randomize clinics using simple randomization (1:1). Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake. The researchers will use medical record data to compare changes in HPV vaccination among children ages 9-12. Clinics will be followed for 24 months. The study will engage clinical staff. Researchers will not have direct contact with children or their families.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599-7590
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

This trial will enroll clinics and intervene with clinical staff. We will use vaccination data from children to evaluate intervention effectiveness. We will not enroll children or interact with them directly.

Inclusion Criteria:

Clinics are eligible if they are a pediatric or family medicine clinic in North Carolina that in the past year had:

  • less than 72% HPV vaccine initiation rate,
  • greater than or equal to 50 patients ages 9-12
  • greater than or equal to 2 HPV vaccine providers
  • no clinic or provider-level financial incentive programs to increase system, clinic, or provider HPV vaccination rates among patients aged 9-12 in the past two years, and
  • no HPV vaccine provider communication trainings in the past six months.

Children's medical records will be eligible to be included in the dataset if children:

  • are between the ages of 9-12 years at baseline and
  • are attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up.

Exclusion Criteria:

Clinics are excluded if they:

  • do not provide HPV vaccine to children ages 9-12
  • have a specialty other than pediatrics or family medicine
  • had an HPV vaccine-specific financial incentive program in the past two years
  • had a formal HPV vaccine communication training in the past 6 months
  • had an HPV initiation rate greater than 72$
  • had fewer than 49 patients aged 9-12
  • had 1 or fewer HPV vaccine providers

Children's medical records will not be eligible to be included in the dataset if children:

  • are not between the ages of 9-12 years at baseline
  • are not attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HPV vaccine communication training.

Staff in clinics randomized to this arm will receive an intervention called Announcement Approach Training (AAT). This training is designed to improve communication about HPV vaccination.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Экспериментальный: HPV vaccine communication training and clinic-level financial incentive program

Staff in clinics randomized to this arm will receive the Announcement Approach Training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Clinics will host an AAT workshop, as in the other trial arm. Clinics in the intervention arm will then receive a 12-month clinic-level financial incentive program with predetermined targets for HPV vaccine initiation rates (5%, 10%, and 30% increases from baseline). Clinics will be notified of their HPV vaccination rates though a monthly, automated report. Clinic achievement will be assessed and incentives will be paid out to clinics monthly. Incentives will be tiered based on target and sized based on the number of clinic providers. For reaching the highest tier of 30%, clinics will receive an aggregate of $1000 per provider.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Временное ограничение: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Временное ограничение: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Временное ограничение: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Временное ограничение: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Justin G Trogdon, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IMPACTP2FI
  • 1P01CA250989-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться