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Impacto dos Incentivos Financeiros

28 de setembro de 2026 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

O impacto dos incentivos financeiros em nível clínico na comunicação e aceitação da vacina contra o HPV

This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The researchers will conduct a cluster randomized control trial. This trial will look at the impact of clinic-level financial incentives to improve provider communication and increase HPV vaccine uptake. The recruitment goal for the trial is 34 clinics in healthcare systems, including 9 rural-serving clinics. The researchers will randomize clinics using simple randomization (1:1). Some clinics will receive communication training. Other clinics will receive the same training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake. The researchers will use medical record data to compare changes in HPV vaccination among children ages 9-12. Clinics will be followed for 24 months. The study will engage clinical staff. Researchers will not have direct contact with children or their families.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7590
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

This trial will enroll clinics and intervene with clinical staff. We will use vaccination data from children to evaluate intervention effectiveness. We will not enroll children or interact with them directly.

Inclusion Criteria:

Clinics are eligible if they are a pediatric or family medicine clinic in North Carolina that in the past year had:

  • less than 72% HPV vaccine initiation rate,
  • greater than or equal to 50 patients ages 9-12
  • greater than or equal to 2 HPV vaccine providers
  • no clinic or provider-level financial incentive programs to increase system, clinic, or provider HPV vaccination rates among patients aged 9-12 in the past two years, and
  • no HPV vaccine provider communication trainings in the past six months.

Children's medical records will be eligible to be included in the dataset if children:

  • are between the ages of 9-12 years at baseline and
  • are attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up.

Exclusion Criteria:

Clinics are excluded if they:

  • do not provide HPV vaccine to children ages 9-12
  • have a specialty other than pediatrics or family medicine
  • had an HPV vaccine-specific financial incentive program in the past two years
  • had a formal HPV vaccine communication training in the past 6 months
  • had an HPV initiation rate greater than 72$
  • had fewer than 49 patients aged 9-12
  • had 1 or fewer HPV vaccine providers

Children's medical records will not be eligible to be included in the dataset if children:

  • are not between the ages of 9-12 years at baseline
  • are not attributed to a participating clinic at 12- or 24-month follow-up

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HPV vaccine communication training.

Staff in clinics randomized to this arm will receive an intervention called Announcement Approach Training (AAT). This training is designed to improve communication about HPV vaccination.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Experimental: HPV vaccine communication training and clinic-level financial incentive program

Staff in clinics randomized to this arm will receive the Announcement Approach Training and a clinic-level financial incentive program with a monthly data feedback report to increase HPV vaccine uptake.

Clinics will host an Announcement Approach Training (AAT) workshop. A trained facilitator will use a standard script and slides to deliver workshop in-person or over Zoom; clinical staff who are unavailable will take the workshop later on their own.

Clinics will host an AAT workshop, as in the other trial arm. Clinics in the intervention arm will then receive a 12-month clinic-level financial incentive program with predetermined targets for HPV vaccine initiation rates (5%, 10%, and 30% increases from baseline). Clinics will be notified of their HPV vaccination rates though a monthly, automated report. Clinic achievement will be assessed and incentives will be paid out to clinics monthly. Incentives will be tiered based on target and sized based on the number of clinic providers. For reaching the highest tier of 30%, clinics will receive an aggregate of $1000 per provider.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Prazo: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HPV vaccination (≥1 dose), 9-12 year olds
Prazo: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who initiate the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Prazo: from baseline to 12 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between baseline and 12-month follow-up, among those who were ages 9-12 at baseline.

from baseline to 12 months
HPV vaccination (≥2 doses), 9-12 year olds
Prazo: from 13 months to 24 months

Proportion of unvaccinated children who complete the HPV vaccine series between 13- and 24-month follow-up, among those who were ages 9-12 at 13 months.

from 13 months to 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Justin G Trogdon, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IMPACTP2FI
  • 1P01CA250989-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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