- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05938894
Train je hersenen - uitvoerende functie
25 november 2025 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Het effect van executieve functietraining op dieet en houding
Het doel van dit onderzoek is om te testen of het spelen van games die zijn ontworpen om de uitvoerende functie van een persoon te verbeteren, hun kijk op het soort voedsel dat ze eten kan veranderen.
Uitvoerende functie is een reeks mentale processen die mensen elke dag gebruiken om beslissingen te nemen - zoals wat voor soort voedsel ze kiezen om te eten en wanneer en waar ze dat voedsel eten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om te bepalen of training van de executieve functie (EF) gelijktijdig de attitudes, percepties en consumptie van voedzaam voedsel (d.w.z. fruit, groenten) verbetert en hetzelfde van voedsel dat arm is aan voedingsstoffen verslechtert.
In feite is het doel om te testen of EF-training de vervanging van voedselarm voedsel door fruit en groenten (FV) kan bevorderen, aangezien de Dietary Guidelines for Americans (DGA) regelmatige consumptie van FV aanbeveelt als onderdeel van een gezond voedingspatroon.
Gezien de gezondheidsvoordelen die gepaard gaan met het consumeren van FV, kan EF-training die effectief een verhoogde FV-inname bevordert, de gezondheid ten goede komen.
FV-consumptie wordt bijvoorbeeld in verband gebracht met een verminderd risico op sterfte door alle oorzaken, hart- en vaatziekten, diabetes, kanker en de gezondheid van ogen en huid.
Bovendien wordt FV-consumptie geassocieerd met een betere mentale en cognitieve gezondheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
630
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI 23-38 kg/m2
- VS staatsburgerschap
- Momenteel geen dieet volgen om af te vallen en geen gewichtsverlies of gewichtstoename van >2 kg in de afgelopen 3 maanden
- Geen gebruik van tabak of e-sigaretten
- Niet zwanger of borstvoeding gevend of van plan zwanger te worden tijdens deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen Amerikaans staatsburger
- Ben momenteel aan het diëten om af te vallen
- Gewichtsverlies van >2 kg in de afgelopen 3 maanden
- Gebruik van tabak of e-sigaret
- Zwanger of borstvoeding gevend of van plan zwanger te worden tijdens deelname aan het onderzoek
- Een geschiedenis van bariatrische chirurgie
- Diagnose van een ernstige medische of psychiatrische aandoening die deelname zou belemmeren, waaronder fysiek niet in staat zijn om de spellen te spelen, of een huidige eetstoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EFfect-voedselkeuzes
Deelnemers zullen tijdens het onderzoek minimaal tweewekelijks vier online games spelen.
|
Deelnemer speelt een reeks online games met verschillende voedselafbeeldingen.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers zullen tijdens het onderzoek minimaal tweewekelijks vier online games spelen.
|
De deelnemer speelt een reeks online games met afbeeldingen van bloemen en zangvogels.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in reactietijd
Tijdsspanne: Week 0, week 9
|
Verandering in online spelsnelheid van reactietijd
|
Week 0, week 9
|
|
Verandering in procent klopt
Tijdsspanne: Week 0, week 9
|
Verandering in online spelpercentage correct
|
Week 0, week 9
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shanon Casperson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GFHNRC299
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .