- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05938894
Trainieren Sie Ihr Gehirn – Exekutive Funktion
25. November 2025 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Die Auswirkung von exekutivem Funktionstraining auf Ernährung und Einstellungen
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu testen, ob das Spielen von Spielen, die darauf abzielen, die exekutiven Funktionen einer Person zu verbessern, ihre Ansichten über die Art der Lebensmittel, die sie essen, ändern kann.
Bei der exekutiven Funktion handelt es sich um eine Reihe mentaler Prozesse, die Menschen jeden Tag nutzen, um Entscheidungen zu treffen – etwa darüber, welche Art von Lebensmitteln sie essen und wann und wo sie diese Lebensmittel essen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob das Training der exekutiven Funktion (EF) gleichzeitig die Einstellungen, Wahrnehmungen und den Verzehr von nährstoffreichen Lebensmitteln (d. h. Obst, Gemüse) verbessert und dies bei nährstoffarmen Lebensmitteln verschlechtert.
Ziel ist es zu testen, ob EF-Training den Ersatz nährstoffarmer Lebensmittel durch Obst und Gemüse (FV) fördern kann, da die Dietary Guidelines for Americans (DGA) den regelmäßigen Verzehr von FV als Teil einer gesunden Ernährung empfehlen.
Angesichts der gesundheitlichen Vorteile, die mit dem Konsum von FV verbunden sind, kann ein EF-Training, das effektiv eine erhöhte FV-Aufnahme fördert, der Gesundheit zugute kommen.
Beispielsweise ist der FV-Konsum mit einem geringeren Risiko für Gesamtmortalität, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Krebs sowie Augen- und Hautgesundheit verbunden.
Darüber hinaus ist der FV-Konsum mit einer besseren geistigen und kognitiven Gesundheit verbunden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
630
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI 23-38 kg/m2
- U.S. Staatsbürgerschaft
- Derzeit keine Diät zum Abnehmen und kein Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme von > 2 kg in den letzten 3 Monaten
- Kein Tabak- oder E-Zigaretten-Konsum
- Während der Teilnahme an der Studie nicht schwanger oder stillend oder eine Schwangerschaft geplant
Ausschlusskriterien:
- Kein US-Bürger
- Ich mache derzeit eine Diät, um abzunehmen
- Gewichtsverlust von >2 kg in den letzten 3 Monaten
- Tabak- oder E-Zigaretten-Konsum
- Schwanger oder stillend oder planend, während der Teilnahme an der Studie schwanger zu werden
- Eine Geschichte der bariatrischen Chirurgie
- Diagnose einer schwerwiegenden medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die die Teilnahme beeinträchtigen würde, einschließlich der körperlichen Unfähigkeit, an den Spielen teilzunehmen, oder einer aktuellen Essstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Effekt-Essensauswahl
Die Teilnehmer absolvieren während der Studie mindestens alle zwei Wochen vier Online-Spiele.
|
Der Teilnehmer spielt eine Reihe von Online-Spielen mit verschiedenen Essensbildern.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer absolvieren während der Studie mindestens alle zwei Wochen vier Online-Spiele.
|
Der Teilnehmer spielt eine Reihe von Online-Spielen mit Bildern von Blumen und Singvögeln.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Reaktionszeit
Zeitfenster: Woche 0, Woche 9
|
Änderung der Reaktionszeit bei Online-Spielen
|
Woche 0, Woche 9
|
|
Änderung in Prozent korrekt
Zeitfenster: Woche 0, Woche 9
|
Änderung des Online-Spielprozentsatzes korrekt
|
Woche 0, Woche 9
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shanon Casperson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GFHNRC299
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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