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Trainieren Sie Ihr Gehirn – Exekutive Funktion

25. November 2025 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Die Auswirkung von exekutivem Funktionstraining auf Ernährung und Einstellungen

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu testen, ob das Spielen von Spielen, die darauf abzielen, die exekutiven Funktionen einer Person zu verbessern, ihre Ansichten über die Art der Lebensmittel, die sie essen, ändern kann. Bei der exekutiven Funktion handelt es sich um eine Reihe mentaler Prozesse, die Menschen jeden Tag nutzen, um Entscheidungen zu treffen – etwa darüber, welche Art von Lebensmitteln sie essen und wann und wo sie diese Lebensmittel essen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob das Training der exekutiven Funktion (EF) gleichzeitig die Einstellungen, Wahrnehmungen und den Verzehr von nährstoffreichen Lebensmitteln (d. h. Obst, Gemüse) verbessert und dies bei nährstoffarmen Lebensmitteln verschlechtert. Ziel ist es zu testen, ob EF-Training den Ersatz nährstoffarmer Lebensmittel durch Obst und Gemüse (FV) fördern kann, da die Dietary Guidelines for Americans (DGA) den regelmäßigen Verzehr von FV als Teil einer gesunden Ernährung empfehlen. Angesichts der gesundheitlichen Vorteile, die mit dem Konsum von FV verbunden sind, kann ein EF-Training, das effektiv eine erhöhte FV-Aufnahme fördert, der Gesundheit zugute kommen. Beispielsweise ist der FV-Konsum mit einem geringeren Risiko für Gesamtmortalität, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Krebs sowie Augen- und Hautgesundheit verbunden. Darüber hinaus ist der FV-Konsum mit einer besseren geistigen und kognitiven Gesundheit verbunden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

630

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI 23-38 kg/m2
  • U.S. Staatsbürgerschaft
  • Derzeit keine Diät zum Abnehmen und kein Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme von > 2 kg in den letzten 3 Monaten
  • Kein Tabak- oder E-Zigaretten-Konsum
  • Während der Teilnahme an der Studie nicht schwanger oder stillend oder eine Schwangerschaft geplant

Ausschlusskriterien:

  • Kein US-Bürger
  • Ich mache derzeit eine Diät, um abzunehmen
  • Gewichtsverlust von >2 kg in den letzten 3 Monaten
  • Tabak- oder E-Zigaretten-Konsum
  • Schwanger oder stillend oder planend, während der Teilnahme an der Studie schwanger zu werden
  • Eine Geschichte der bariatrischen Chirurgie
  • Diagnose einer schwerwiegenden medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die die Teilnahme beeinträchtigen würde, einschließlich der körperlichen Unfähigkeit, an den Spielen teilzunehmen, oder einer aktuellen Essstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Effekt-Essensauswahl
Die Teilnehmer absolvieren während der Studie mindestens alle zwei Wochen vier Online-Spiele.
Der Teilnehmer spielt eine Reihe von Online-Spielen mit verschiedenen Essensbildern.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer absolvieren während der Studie mindestens alle zwei Wochen vier Online-Spiele.
Der Teilnehmer spielt eine Reihe von Online-Spielen mit Bildern von Blumen und Singvögeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Reaktionszeit
Zeitfenster: Woche 0, Woche 9
Änderung der Reaktionszeit bei Online-Spielen
Woche 0, Woche 9
Änderung in Prozent korrekt
Zeitfenster: Woche 0, Woche 9
Änderung des Online-Spielprozentsatzes korrekt
Woche 0, Woche 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shanon Casperson, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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