Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Logboek en vloeistofinnamegewoonten negeren

6 september 2023 bijgewerkt door: Ghurki Trust and Teaching Hospital

Het leegmaken van log- en vochtinnamegewoonten onder jonge, gezonde bevolking

Artsen instrueren patiënten met klachten over urine-incontinentie en urineweginfecties gewoonlijk over de gewoonten op het gebied van plassen en vochtinname. Slechte drinkgewoonten ontwikkelen zich echter al vroeg in het leven, zelfs vóór de symptomen zich voordoen. Er is weinig bekend over de urinelozingsgewoonten en de vochtinnameroutine onder gezonde jonge mensen. Het huidige onderzoek heeft tot doel de gewoonten van drinken en plassen onder deze bevolkingsgroep te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De bevolking bestaat uit zowel mannen als vrouwen. Jonge Gezonde bevolking tussen 24 en 38 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannen als vrouwen Gezonde adolescentenpopulatie

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van incontinentie Symptomen van urineweginfectie Voorgeschiedenis van bekkenbodemaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde jonge bevolking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vloeistofinname
Tijdsspanne: 1 maand
aantal kopjes dat per dag wordt ingenomen
1 maand
Leegmaken
Tijdsspanne: 1 maand
dagboek leegmaken
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ghurki Trust and Teaching Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, University of Health Sciences Lahore Pakistan
  • Studie directeur: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
  • Hoofdonderzoeker: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
  • Hoofdonderzoeker: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Jonge gezonde patiënten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren