Registro de anulação e hábitos de ingestão de líquidos
6 de setembro de 2023 atualizado por: Ghurki Trust and Teaching Hospital
Registro de micção e hábitos de ingestão de líquidos entre a população jovem e saudável
Os profissionais de saúde geralmente instruem os pacientes com queixas de incontinência urinária e infecção do trato urinário sobre os hábitos de micção e ingestão de líquidos.
No entanto, os maus hábitos de consumo desenvolvem-se cedo na vida, mesmo antes da apresentação dos sintomas.
Pouco se sabe sobre os hábitos miccionais e a rotina de ingestão de líquidos entre a população jovem saudável.
O presente estudo tem como objetivo avaliar os hábitos de beber e o registro miccional dessa população.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54600
- University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população é composta por homens e mulheres.
População jovem saudável com idade entre 24 e 38 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- População adolescente saudável masculina e feminina
Critério de exclusão:
- História de incontinência Sintomas de infecção do trato urinário História de qualquer distúrbio do assoalho pélvico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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População jovem saudável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ingestão de fluidos
Prazo: 1 mês
|
quantidade de xícaras tomadas por dia
|
1 mês
|
|
Anulação
Prazo: 1 mês
|
diário miccional
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, university of health sciences lahore pakistan
- Diretor de estudo: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
- Investigador principal: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
- Investigador principal: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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