Registro miccional y hábitos de ingesta de líquidos
6 de septiembre de 2023 actualizado por: Ghurki Trust and Teaching Hospital
Registro miccional y hábitos de ingesta de líquidos entre la población joven sana
Los profesionales de la salud suelen instruir a los pacientes con quejas de incontinencia urinaria e infección del tracto urinario sobre los hábitos de micción y ingesta de líquidos.
Sin embargo, los malos hábitos de bebida se desarrollan temprano en la vida, incluso antes de la presentación de los síntomas.
Se sabe poco sobre los hábitos miccionales y la rutina de ingesta de líquidos entre la población joven sana.
El presente estudio tiene como objetivo evaluar los hábitos de consumo de alcohol y registro miccional entre dicha población.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
- University of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población se compone tanto de hombres como de mujeres.
Población Joven Saludable con edades entre 24 a 38 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Población adolescente sana tanto masculina como femenina.
Criterio de exclusión:
- Historia de incontinencia Síntomas de infección del tracto urinario Historia de cualquier trastorno del suelo pélvico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Población joven sana
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ingesta de líquidos
Periodo de tiempo: 1 mes
|
cantidad de tazas tomadas por día
|
1 mes
|
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Anular
Periodo de tiempo: 1 mes
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diario miccional
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, university of health sciences lahore pakistan
- Director de estudio: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
- Investigador principal: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
- Investigador principal: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
25 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .