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Miktionsprotokoll und Gewohnheiten bei der Flüssigkeitsaufnahme

6. September 2023 aktualisiert von: Ghurki Trust and Teaching Hospital

Miktionsprotokoll und Flüssigkeitsaufnahmegewohnheiten bei junger, gesunder Bevölkerung

Ärzte unterrichten Patienten mit Beschwerden über Harninkontinenz und Harnwegsinfektionen in der Regel über die Gewohnheiten beim Wasserlassen und der Flüssigkeitsaufnahme. Schlechte Trinkgewohnheiten entwickeln sich jedoch schon früh im Leben, noch bevor Symptome auftreten. Über die Miktionsgewohnheiten und die Flüssigkeitsaufnahmeroutine bei gesunden jungen Menschen ist wenig bekannt. Ziel der aktuellen Studie ist es, die Trink- und Miktionsgewohnheiten dieser Bevölkerungsgruppe zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung besteht sowohl aus Männern als auch aus Frauen. Junge, gesunde Bevölkerung im Alter zwischen 24 und 38 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche jugendliche gesunde Bevölkerung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Inkontinenz, Symptome einer Harnwegsinfektion, Vorgeschichte einer Beckenbodenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde junge Bevölkerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flüssigkeitsaufnahme
Zeitfenster: 1 Monat
Menge der pro Tag getrunkenen Tassen
1 Monat
Leeren
Zeitfenster: 1 Monat
Entleerungstagebuch
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ghurki Trust and Teaching Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, university of health sciences lahore pakistan
  • Studienleiter: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
  • Hauptermittler: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
  • Hauptermittler: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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