Dziennik mikcji i nawyki związane z przyjmowaniem płynów
6 września 2023 zaktualizowane przez: Ghurki Trust and Teaching Hospital
Dziennik mikcji i nawyki związane z przyjmowaniem płynów wśród młodej zdrowej populacji
Lekarze zazwyczaj instruują pacjentów skarżących się na nietrzymanie moczu i zakażenie dróg moczowych na temat nawyków związanych z oddawaniem moczu i przyjmowaniem płynów.
Jednakże złe nawyki związane z piciem rozwijają się na wczesnym etapie życia, jeszcze przed wystąpieniem objawów.
Niewiele wiadomo na temat nawyków związanych z oddawaniem moczu i przyjmowaniem płynów wśród zdrowej młodej populacji.
Obecne badanie ma na celu ocenę nawyków związanych z piciem i dziennikiem oddawania moczu w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- University of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja składa się zarówno z mężczyzn, jak i kobiet.
Młoda, zdrowa populacja w wieku od 24 do 38 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety. Zdrowa populacja młodzieży
Kryteria wyłączenia:
- Historia nietrzymania moczu Objawy infekcji dróg moczowych Historia wszelkich zaburzeń dna miednicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowa młoda populacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyjmowanie płynów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
ilość filiżanek przyjmowanych dziennie
|
1 miesiąc
|
|
Pustka
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
dziennik mikcji
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, university of health sciences lahore pakistan
- Dyrektor Studium: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
- Główny śledczy: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
- Główny śledczy: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 października 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .