Registro degli svuotamenti e abitudini di assunzione di liquidi
6 settembre 2023 aggiornato da: Ghurki Trust and Teaching Hospital
Registro degli svuotamenti e abitudini di assunzione di liquidi nella popolazione giovane e sana
Gli operatori sanitari di solito istruiscono i pazienti che lamentano incontinenza urinaria e infezioni del tratto urinario riguardo allo svuotamento e alle abitudini di assunzione di liquidi.
Tuttavia, le cattive abitudini nel bere si sviluppano presto nella vita, anche prima che si manifestino i sintomi.
Si sa poco sulle abitudini minzionali e sulla routine di assunzione di liquidi tra la popolazione giovane sana.
Il presente studio mira a valutare le abitudini di consumo di alcol e di svuotamento tra tale popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- University of Health Sciences
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione è composta sia da maschi che da femmine.
Giovani Popolazione sana di età compresa tra 24 e 38 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Popolazione sana di adolescenti sia maschili che femminili
Criteri di esclusione:
- Storia di incontinenza Sintomi di infezione del tratto urinario Storia di qualsiasi disturbo del pavimento pelvico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Popolazione giovane e sana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assunzione di liquidi
Lasso di tempo: 1 mese
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quantità di tazze assunte al giorno
|
1 mese
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Svuotamento
Lasso di tempo: 1 mese
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diario minzionale
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Prof.Dr.Javed Akram, MBBS,FRCP,MRCP, university of health sciences lahore pakistan
- Direttore dello studio: Dr. Irum Shah, Penn Medicine Healthcare New Jersey, USA
- Investigatore principale: Dr. Muhammad Sheraz Alam, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
- Investigatore principale: Dr. Maleeha Fuad, Lahore College of Physical Therapy, LM&DC Lahore Pakistan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
25 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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