Dorpsgebaseerd management van chronische cardiovasculaire aandoeningen in Qu Jiang oudere bevolkingsregister: het Bouquet Cohort Study
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Met de versnelling van veroudering van de wereldbevolking zijn oudere volwassenen de primaire populatie geworden met een hoog risico op chronische cardiovasculaire aandoeningen (CVD). Cardiovasculaire aandoeningen is een van de belangrijkste oorzaken van sterfte en handicaps wereldwijd, en de prevalentie en bijbehorende handicap ervan zijn aanzienlijk hoger bij ouderen in vergelijking met jongere leeftijdsgroepen. Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is CVD goed voor ongeveer 31% van de wereldwijde sterfgevallen, waarbij oudere volwassenen een aanzienlijk deel van deze last hebben.
Vanwege leeftijdsgerelateerde fysiologische veranderingen, de aanwezigheid van meerdere comorbiditeiten en levensstijlfactoren, worden oudere individuen vaak geconfronteerd met complexere gezondheidsproblemen. In deze populatie zijn chronische hypertensie, kransslagaderaandoeningen, hartfalen en diabetes zeer voorkomen en bestaan ze vaak naast elkaar. Deze aandoeningen zijn meestal chronisch, progressief en omvatten meerdere orgaansystemen, wat ziektebeheer verder compliceert. Bovendien ervaren oudere patiënten vaak een slechte drugstolerantie, meerdere complicaties en verminderde kwaliteit van leven, die niet alleen meer verfijnde klinische interventies vereisen, maar ook geïndividualiseerde managementstrategieën die zijn afgestemd op patiëntspecifieke behoeften.
Traditionele behandelingsstrategieën voor één ziekte zijn vaak onvoldoende om aan de veelzijdige behoeften van oudere patiënten met chronische cardiovasculaire ziekten aan te pakken. Bestaande bewijs suggereert dat uitgebreide managementmodellen-integrerende multidisciplinaire samenwerking, gepersonaliseerde behandeling, follow-up op lange termijn en gezondheidseducatie---de cardiovasculaire resultaten aanzienlijk verbeteren, de ziekenhuisopname, mortaliteit en andere bijwerkingen verminderen. Systematisch onderzoek naar uitgebreid management in oudere populaties blijft echter beperkt. De meeste huidige studies richten zich op specifieke ziekten of therapeutische benaderingen, zonder multidimensionale beoordelings- en interventiestrategieën.
Daarom heeft de huidige studie als doel een uitgebreid managementcohort op te zetten voor chronische cardiovasculaire aandoeningen bij oudere populaties, om te onderzoeken hoe geïntegreerde managementstrategieën de cardiovasculaire gezondheid in real-world instellingen beïnvloeden. Deze studie zal de effectiviteit van dergelijke benaderingen bij het verminderen van cardiovasculaire gebeurtenissen en sterfte evalueren, waardoor wetenschappelijk bewijs en begeleiding voor toekomstige klinische praktijk wordt geleverd. Het Qujiang -projectteam van het National Clinical Research Center for Cardiovascular Diseases zal deze studie uitvoeren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Le Zhou, MD
- Telefoonnummer: +8613840293506
- E-mail: 13840293506@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Le Zhou
- Telefoonnummer: +8613840293506
- E-mail: 13840293506@163.com
Studie Locaties
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
- Werving
- Beijing Anzhen Hospital
-
Contact:
- Le Zhou, MD
- Telefoonnummer: 010-13840293506
- E-mail: 13840293506@163.com
-
Contact:
- E-mail: 13840293506@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria
Leeftijd ≥60 jaar
Inwoner van het district Qujiang
Gediagnosticeerd met chronische CVD (hypertensie, kransslagaderziekte, hartfalen, atriumfibrillatie of andere)
Bekwaam en bereid om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria
Ernstige cognitieve stoornissen of onvermogen om toestemming te geven
Levensverwachting <1 jaar vanwege niet-cardiovasculaire aandoeningen
Deelname weigering
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen (myocardinfarct, beroerte, ziekenhuisopname voor hartfalen, cardiovasculaire dood) - Jaarlijks beoordeeld tijdens follow -up
|
10 jaar
|
|
Alle oorzaken en cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
|
All -cause en cardiovasculaire sterfte - beoordeeld op 10 jaar
|
10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Ziekenhuisopname (aantal en duur van ziekenhuisopnames voor CVD-gerelateerde oorzaken)
|
10 jaar
|
|
Atriale fibrillatiebelast
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Atriale fibrillatiebelasting - tijdaandeel van AF -afleveringen, aantal afleveringen, langste afleveringsduur (gemeten tijdens 7 -daagse ECG -monitoring in de blanco -periode en jaarlijks daarna)
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- The BOUQUET Cohort Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .