Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dorpsgebaseerd management van chronische cardiovasculaire aandoeningen in Qu Jiang oudere bevolkingsregister: het Bouquet Cohort Study

24 augustus 2025 bijgewerkt door: Beijing Anzhen Hospital
Dit is een prospectieve observationele cohortstudie uitgevoerd in het district Qujiang, de provincie Zhejiang, China, met als doel de effectiviteit van een uitgebreid managementprogramma te evalueren voor oudere patiënten met chronische cardiovasculaire ziekten (CVD's). Het programma integreert farmacologische behandeling, levensstijlaanpassing, gezondheidsvoorlichting en follow-up op lange termijn, met verbeterde monitoring met behulp van 7-daagse ECG-opname. De studie richt zich op belangrijke chronische CVD's, waaronder hypertensie, kransslagaderziekte, atriumfibrillatie en hartfalen. Ongeveer 30.000 deelnemers van ≥60 jaar worden ingeschreven en gedurende maximaal 10 jaar gevolgd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Met de versnelling van veroudering van de wereldbevolking zijn oudere volwassenen de primaire populatie geworden met een hoog risico op chronische cardiovasculaire aandoeningen (CVD). Cardiovasculaire aandoeningen is een van de belangrijkste oorzaken van sterfte en handicaps wereldwijd, en de prevalentie en bijbehorende handicap ervan zijn aanzienlijk hoger bij ouderen in vergelijking met jongere leeftijdsgroepen. Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is CVD goed voor ongeveer 31% van de wereldwijde sterfgevallen, waarbij oudere volwassenen een aanzienlijk deel van deze last hebben.

Vanwege leeftijdsgerelateerde fysiologische veranderingen, de aanwezigheid van meerdere comorbiditeiten en levensstijlfactoren, worden oudere individuen vaak geconfronteerd met complexere gezondheidsproblemen. In deze populatie zijn chronische hypertensie, kransslagaderaandoeningen, hartfalen en diabetes zeer voorkomen en bestaan ​​ze vaak naast elkaar. Deze aandoeningen zijn meestal chronisch, progressief en omvatten meerdere orgaansystemen, wat ziektebeheer verder compliceert. Bovendien ervaren oudere patiënten vaak een slechte drugstolerantie, meerdere complicaties en verminderde kwaliteit van leven, die niet alleen meer verfijnde klinische interventies vereisen, maar ook geïndividualiseerde managementstrategieën die zijn afgestemd op patiëntspecifieke behoeften.

Traditionele behandelingsstrategieën voor één ziekte zijn vaak onvoldoende om aan de veelzijdige behoeften van oudere patiënten met chronische cardiovasculaire ziekten aan te pakken. Bestaande bewijs suggereert dat uitgebreide managementmodellen-integrerende multidisciplinaire samenwerking, gepersonaliseerde behandeling, follow-up op lange termijn en gezondheidseducatie---de cardiovasculaire resultaten aanzienlijk verbeteren, de ziekenhuisopname, mortaliteit en andere bijwerkingen verminderen. Systematisch onderzoek naar uitgebreid management in oudere populaties blijft echter beperkt. De meeste huidige studies richten zich op specifieke ziekten of therapeutische benaderingen, zonder multidimensionale beoordelings- en interventiestrategieën.

Daarom heeft de huidige studie als doel een uitgebreid managementcohort op te zetten voor chronische cardiovasculaire aandoeningen bij oudere populaties, om te onderzoeken hoe geïntegreerde managementstrategieën de cardiovasculaire gezondheid in real-world instellingen beïnvloeden. Deze studie zal de effectiviteit van dergelijke benaderingen bij het verminderen van cardiovasculaire gebeurtenissen en sterfte evalueren, waardoor wetenschappelijk bewijs en begeleiding voor toekomstige klinische praktijk wordt geleverd. Het Qujiang -projectteam van het National Clinical Research Center for Cardiovascular Diseases zal deze studie uitvoeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100029

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community-woning oudere inwoners van het district Qujiang met chronische cardiovasculaire ziekten.

Beschrijving

Inclusiecriteria

Leeftijd ≥60 jaar

Inwoner van het district Qujiang

Gediagnosticeerd met chronische CVD (hypertensie, kransslagaderziekte, hartfalen, atriumfibrillatie of andere)

Bekwaam en bereid om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria

Ernstige cognitieve stoornissen of onvermogen om toestemming te geven

Levensverwachting <1 jaar vanwege niet-cardiovasculaire aandoeningen

Deelname weigering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 10 jaar
Incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen (myocardinfarct, beroerte, ziekenhuisopname voor hartfalen, cardiovasculaire dood) - Jaarlijks beoordeeld tijdens follow -up
10 jaar
Alle oorzaken en cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
All -cause en cardiovasculaire sterfte - beoordeeld op 10 jaar
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 10 jaar
Ziekenhuisopname (aantal en duur van ziekenhuisopnames voor CVD-gerelateerde oorzaken)
10 jaar
Atriale fibrillatiebelast
Tijdsspanne: 10 jaar
Atriale fibrillatiebelasting - tijdaandeel van AF -afleveringen, aantal afleveringen, langste afleveringsduur (gemeten tijdens 7 -daagse ECG -monitoring in de blanco -periode en jaarlijks daarna)
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2035

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren