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Gestione del villaggio di malattie cardiovascolari croniche nel registro della popolazione anziani di Qu Jiang: lo studio di coorte del bouquet

24 agosto 2025 aggiornato da: Beijing Anzhen Hospital
Questo è uno studio di coorte osservazionale prospettico condotto nel distretto del Qujiang, nella provincia di Zhejiang, in Cina, con l'obiettivo di valutare l'efficacia di un programma di gestione completo per i pazienti anziani con malattie cardiovascolari croniche (CVD). Il programma integra il trattamento farmacologico, la modifica dello stile di vita, l'educazione sanitaria e il follow-up a lungo termine, con un monitoraggio avanzato utilizzando la registrazione ECG di 7 giorni. Lo studio si concentra sui principali CVD cronici tra cui ipertensione, malattia coronarica, fibrillazione atriale e insufficienza cardiaca. Circa 30.000 partecipanti di età ≥60 anni saranno iscritti e seguiti per un massimo di 10 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Con l'accelerazione dell'invecchiamento della popolazione globale, gli anziani sono diventati la popolazione primaria ad alto rischio di malattie cardiovascolari croniche (CVD). La malattia cardiovascolare è una delle principali cause di mortalità e disabilità in tutto il mondo e la sua prevalenza e disabilità associata sono notevolmente più alte tra gli anziani rispetto alle fasce di età più giovani. Secondo i dati dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), CVD rappresenta circa il 31% delle morti globali, con gli adulti più anziani che trasportano una parte sostanziale di questo onere.

A causa dei cambiamenti fisiologici legati all'età, della presenza di comorbilità multiple e dei fattori dello stile di vita, gli anziani spesso affrontano sfide per la salute più complesse. In questa popolazione, l'ipertensione cronica, la malattia coronarica, l'insufficienza cardiaca e il diabete sono altamente prevalenti e spesso coesistono. Queste condizioni tendono ad essere croniche, progressive e coinvolgono più sistemi di organi, complicando ulteriormente la gestione delle malattie. Inoltre, i pazienti anziani spesso sperimentano una scarsa tolleranza ai farmaci, complicazioni multiple e una qualità della vita compromessa, che richiedono non solo interventi clinici più raffinati, ma anche strategie di gestione individualizzate su misura per esigenze specifiche del paziente.

Le strategie tradizionali di trattamento a singola malattia sono spesso insufficienti per soddisfare le sfaccettate esigenze dei pazienti anziani con malattie cardiovascolari croniche. Le prove esistenti suggeriscono che la collaborazione multidisciplinare integranti da modelli di gestione completa, un trattamento personalizzato, un follow-up a lungo termine e l'istruzione sanitaria-sanità migliorano significativamente i risultati cardiovascolari, riducendo i tassi di ricovero, la mortalità e altri eventi avversi. Tuttavia, la ricerca sistematica sulla gestione completa nelle popolazioni anziane rimane limitata. La maggior parte degli studi attuali si concentra su malattie specifiche o approcci terapeutici, privi di strategie di valutazione multidimensionale e di intervento.

Pertanto, il presente studio mira a stabilire una coorte di gestione completa per le malattie cardiovascolari croniche nelle popolazioni anziane, al fine di esplorare come le strategie di gestione integrate influenzano la salute cardiovascolare in contesti del mondo reale. Questo studio valuterà l'efficacia di tali approcci nel ridurre gli eventi e la mortalità cardiovascolare, fornendo così prove scientifiche e guida per la pratica clinica futura. Il team del progetto del Qujiang del National Clinical Research Center for Cardiovascolare Diseases intraprenderà questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100029

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti anziani residenti nella comunità del distretto del Qujiang con malattie cardiovascolari croniche.

Descrizione

Criteri di inclusione

Età ≥60 anni

Residente nel distretto del Qujiang

Diagnosi di CVD cronico (ipertensione, malattia coronarica, insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale o altri)

In grado e disposto a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione

Grave compromissione cognitiva o incapacità di fornire il consenso

Aspettativa di vita <1 anno a causa della malattia non cardiovascolare

Rifiuto di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: 10 anni
Incidenza di eventi cardiovascolari (infarto del miocardio, ictus, ricovero per insufficienza cardiaca, morte cardiovascolare) - valutata ogni anno durante il follow -up
10 anni
Mortalità per tutte le cause e cardiovascolare
Lasso di tempo: 10 anni
Mortalità per tutte le cause e cardiovascolare - valutata a 10 anni
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di ricovero
Lasso di tempo: 10 anni
Tassi di ricovero (numero e durata dei ricoveri per cause legate al CVD)
10 anni
Onere di fibrillazione atriale
Lasso di tempo: 10 anni
Onere di fibrillazione atriale - Proporzione temporale degli episodi di AF, numero di episodi, durata dell'episodio più lunga (misurata durante il monitoraggio dell'ECG di 7 giorni nel periodo di blanking e successivamente ogni anno)
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2035

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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