- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07149688
- Originalversuch
Dorfbasierte Management chronischer kardiovaskulärer Erkrankungen bei quer jiang älteren Bevölkerungsregister: Die Bouquet-Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Mit der Beschleunigung des Alterns der Weltbevölkerung sind ältere Erwachsene die primäre Bevölkerung mit hohem Risiko für chronische Herz -Kreislauf -Erkrankungen (CVD) geworden. Herz -Kreislauf -Erkrankungen sind weltweit eine der Hauptursachen für Mortalität und Behinderung, und ihre Prävalenz und damit verbundene Behinderung sind bei älteren Menschen im Vergleich zu jüngeren Altersgruppen deutlich höher. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) macht CVD ungefähr 31% der globalen Todesfälle aus, wobei ältere Erwachsene einen erheblichen Teil dieser Belastung haben.
Aufgrund altersbedingter physiologischer Veränderungen, dem Vorhandensein mehrerer Komorbiditäten und Lebensstilfaktoren stehen ältere Menschen häufig komplexere gesundheitliche Herausforderungen. In dieser Population sind chronische Hypertonie, Erkrankungen der Herzkranzgefäße, Herzinsuffizienz und Diabetes sehr weit verbreitet und häufig koexistieren. Diese Erkrankungen sind tendenziell chronisch, progressiv und beinhalten mehrere Organsysteme, wodurch das Krankheitsmanagement weiter kompliziert wird. Darüber hinaus haben ältere Patienten häufig eine schlechte Arzneimitteltoleranz, mehrere Komplikationen und eine beeinträchtigte Lebensqualität, die nicht nur raffinierte klinische Interventionen, sondern auch individuelle Managementstrategien, die auf die patientenspezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind, erforderlich machen.
Herkömmliche Strategien zur Behandlung von Einzelkrankheiten reichen häufig nicht aus, um die vielfältigen Bedürfnisse älterer Patienten mit chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu befriedigen. Bestehende Nachweise deuten darauf hin, dass umfassende Managementmodelle, die multidisziplinäre Zusammenarbeit, personalisierte Behandlung, langfristige Follow-up und Gesundheitserziehung-Can integrieren, die kardiovaskulären Ergebnisse erheblich verbessern und die Krankenhausaufenthalte, Mortalität und andere unerwünschte Ereignisse verringern. Die systematische Forschung zum umfassenden Management bei älteren Bevölkerungsgruppen ist jedoch weiterhin begrenzt. Die meisten aktuellen Studien konzentrieren sich auf spezifische Krankheiten oder therapeutische Ansätze, ohne mehrdimensionale Bewertungs- und Interventionsstrategien.
Daher zielt die vorliegende Studie darauf ab, eine umfassende Verwaltungskohorte für chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei älteren Bevölkerungsgruppen zu etablieren, um zu untersuchen, wie integrierte Managementstrategien die kardiovaskuläre Gesundheit in realen Umgebungen beeinflussen. Diese Studie wird die Wirksamkeit solcher Ansätze bei der Reduzierung kardiovaskulärer Ereignisse und Mortalität bewerten und so wissenschaftliche Beweise und Leitlinien für die zukünftige klinische Praxis liefern. Das Qujiang -Projektteam des National Clinical Research Center für Herz -Kreislauf -Erkrankungen wird diese Studie durchführen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Le Zhou, MD
- Telefonnummer: +8613840293506
- E-Mail: 13840293506@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Le Zhou
- Telefonnummer: +8613840293506
- E-Mail: 13840293506@163.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
- Rekrutierung
- Beijing Anzhen Hospital
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Kontakt:
- Le Zhou, MD
- Telefonnummer: 010-13840293506
- E-Mail: 13840293506@163.com
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Kontakt:
- E-Mail: 13840293506@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien
Alter ≥ 60 Jahre
Bewohner des Bezirks Qujiang
Diagnostiziert mit chronischer CVD (Bluthochdruck, Erkrankung der Herzkranzgefäße, Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern oder anderen)
Fähig und bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien
Schwere kognitive Beeinträchtigungen oder Unfähigkeit, Zustimmung zu ermöglichen
Lebenserwartung <1 Jahr aufgrund von nicht kardiovaskulären Erkrankungen
Teilnahme Ablehnung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von kardiovaskulären Ereignissen
Zeitfenster: 10 Jahre
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Inzidenz von kardiovaskulären Ereignissen (Myokardinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt für Herzinsuffizienz, kardiovaskulärer Tod) - jährlich während der Nachuntersuchung bewertet
|
10 Jahre
|
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Gesamt- und Herz-Kreislauf-Mortalität
Zeitfenster: 10 Jahre
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Gesamt- und Herz -Kreislauf -Mortalität - nach 10 Jahren bewertet
|
10 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankenhausaufenthaltsraten
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Krankenhausaufenthaltsraten (Anzahl und Dauer der Krankenhausaufenthalte für CVD-bezogene Ursachen)
|
10 Jahre
|
|
Vorhofflimmungsbelastung
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Vorhof -Vorrillationsbelastung - Zeitanteil der AF -Episoden, Anzahl der Episoden, längste Episodendauer (gemessen während der 7 -tägigen Überwachung der EKG in der Blindzeit und danach jährlich)
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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