Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van spuitgiettechniek

12 september 2025 bijgewerkt door: Omar Shaalan, NewGiza University

Nauwkeurigheid van directe samengestelde fineer met behulp van spuitgiettechniek

Om de discrepantie tussen het Digital Smile Design (DSD) en de resulterende directe composietfineer te evalueren via spuitgiettechniek.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal gericht zijn op het testen van de nauwkeurigheid van de spuitgiettechniek in vergelijking met het digitale glimlachontwerp, waardoor de uitkomst van samengestelde fineer voor de patiënten wordt verbeterd om meer voorspelbare resultaten te bereiken. Het gebruik van een kwantitatieve methode om de nauwkeurigheid van de spuitgiettechniek te beoordelen, is een tekort aan literatuur en het gebruik van een geometrische aftreksoftware zal een objectieve methode zijn om het verschil te vergelijken met het Digital Smile -ontwerp.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 12577
        • School of dentistry, Newgiza University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die smile make-over nodig hebben
  • Goede mondelinge hygiëne
  • Naleving

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte mondhygiëne
  • Behoefte aan orthodontische behandeling
  • Behoefte aan herstel van volledige dekking
  • Parafunctionele gewoonten
  • Gebrek aan naleving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Injectie Moudling -techniek
Een tandheelkundige procedure waarbij een door de patiënt goedgekeurde tandvorm, vastgesteld uit een diagnostische wax-up, wordt gerepliceerd met behulp van een transparante siliconenindex
Een tandtechniek die een transparante siliconenindex of stent gebruikt om een ​​composiet met lage viscositeit te injecteren in een vooraf geplande en goedgekeurde tandvorm.
Ander: Digital Smile Design
Baseline Smile Design
Een moderne aanpak die digitale beeldvorming, video's en software gebruikt om een ​​aangepast, virtueel 3D -model van de ideale glimlach van een patiënt te maken voordat een behandeling begint

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De wortelgemiddelde vierkant (RMS) -waarden werden verkregen via de methode "3D-Compare" gevolgd door vergelijking op elk oppervlaktepunt tussen het referentie digitale ontwerp desing en de uiteindelijke uitkomst met behulp van spuitgieten
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Omar O Shaalan, PhD, Associate Professor, Department of conservative dentistry

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

18 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Accuracy of injection mouldong

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zal niet worden gedeeld vanwege zorgen over de privacy van de deelnemers en de afwezigheid van expliciete toestemming voor het delen van gegevens

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren