Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af injektionsstøbningsteknik

12. september 2025 opdateret af: Omar Shaalan, NewGiza University

Nøjagtighed af direkte sammensatte finer ved hjælp af injektionsstøbningsteknik

For at evaluere uoverensstemmelsen mellem Digital Smile Design (DSD) og de resulterende direkte sammensatte finér via injektionsstøbningsteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil sigte mod at teste nøjagtigheden af ​​injektionsstøbningsteknikken sammenlignet med det digitale smildesign, hvilket forbedrer resultatet af sammensatte finér for patienterne for at nå mere forudsigelige resultater. Brug af en kvantitativ metode til vurdering af nøjagtigheden af ​​injektionsstøbningsteknik er mangelfuld i litteratur, og at bruge en geometrisk subtraktionssoftware vil være en objektiv metode til at sammenligne forskellen med det digitale smildesign.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12577
        • School of dentistry, Newgiza University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne kræver smil-make-over
  • God mundhygiejne
  • Overholdelse

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig mundhygiejne
  • Behov for ortodontisk behandling
  • Behov for fuld dækning af dækning
  • Parafunktionelle vaner
  • Manglende overholdelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Injektion af Moudling -teknik
En tandprocedure, hvor en patientgodkendt tandform, der er etableret fra en diagnostisk voks-up, replikeres ved hjælp af et gennemsigtigt silikoneindeks
Procedure: Injektionsstøbningsteknik
En tandteknik, der bruger et gennemsigtigt silikoneindeks eller stent til at injicere en komposit med lav viskositet i en forudplanlagt og godkendt tandform.
Andet: Digital Smile Design
Baseline Smile Design
Diagnostisk test: Digital Smile Design
En moderne tilgang, der bruger digital billeddannelse, videoer og software til at skabe en tilpasset, virtuel 3D -model af en patients ideelle smil, før enhver behandling begynder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger
Root Mean Square (RMS) -værdierne blev opnået gennem metoden "3D-Compare" efterfulgt af sammenligning på hvert overfladepunkt mellem referencen Digital Design Desing og det endelige resultat ved hjælp af injektionsstøbning
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NewGiza University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Omar O Shaalan, PhD, Associate Professor, Department of conservative dentistry

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2025

Først opslået (Anslået)

18. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Accuracy of injection mouldong

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke på grund af bekymringer vedrørende deltagernes privatliv og fraværet af eksplicit samtykke til datadeling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Æstetiske restaureringer

Kliniske forsøg med Injektionsstøbningsteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner