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Precisione della tecnica di stampaggio a iniezione

12 settembre 2025 aggiornato da: Omar Shaalan, NewGiza University

Accuratezza delle faccette composite dirette con tecnica di stampaggio a iniezione

Per valutare la discrepanza tra il design del sorriso digitale (DSD) e le impiallacciature composite dirette risultanti tramite tecnica di stampaggio a iniezione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mirerà a testare l'accuratezza della tecnica di stampaggio di iniezione rispetto al design del sorriso digitale, migliorando quindi il risultato delle faccette composite per i pazienti al fine di raggiungere risultati più prevedibili. L'utilizzo di un metodo quantitativo per valutare l'accuratezza della tecnica di stampaggio dell'iniezione è carente in letteratura e l'utilizzo di un software di sottrazione geometrica sarà un metodo oggettivo per confrontare la differenza con il design del sorriso digitale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12577
        • School of dentistry, Newgiza University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti che richiedono il trucco del sorriso
  • Buona igiene orale
  • Conformità

Criteri di esclusione:

  • Scarsa igiene orale
  • Necessità di un trattamento ortodontico
  • Necessità di ripristino della copertura completa
  • Abitudini parafunzionali
  • Mancanza di conformità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di moudling di iniezione
Una procedura dentale in cui una forma del dente approvata dal paziente, stabilita da una ceratura diagnostica, viene replicata usando un indice di silicone trasparente
Procedura: Tecnica di stampaggio a iniezione
Una tecnica dentale che utilizza un indice di silicone trasparente o stent per iniettare un composito a bassa viscosità in una forma del dente pre-pianificata e approvata.
Altro: Design del sorriso digitale
Design del sorriso di base
Test diagnostico: Design del sorriso digitale
Un approccio moderno che utilizza imaging digitale, video e software per creare un modello 3D virtuale personalizzato del sorriso ideale di un paziente prima dell'inizio di qualsiasi trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento dopo 4 settimane
I valori di quadrato medio radice (RMS) sono stati ottenuti tramite il metodo "3D-compaare" seguito da un confronto in ciascun punto di superficie tra il desing di design digitale di riferimento e il risultato finale usando lo stampaggio a iniezione
Dall'iscrizione alla fine del trattamento dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NewGiza University

Investigatori

  • Investigatore principale: Omar O Shaalan, PhD, Associate Professor, Department of conservative dentistry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

18 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Accuracy of injection mouldong

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso a causa di preoccupazioni per quanto riguarda la privacy dei partecipanti e l'assenza di consenso esplicito per la condivisione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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