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Genauigkeit der Injektionsformtechnik

12. September 2025 aktualisiert von: Omar Shaalan, NewGiza University

Genauigkeit von direkten zusammengesetzten Furniers unter Verwendung der Injektionsformtechnik

Bewertung der Diskrepanz zwischen dem Digital Smile Design (DSD) und den resultierenden direkten zusammengesetzten Furnieren über Injektionsformtechnik.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird darauf abzielen, die Genauigkeit der Injektionsformtechnik im Vergleich zum Digital Smile -Design zu testen und so das Ergebnis von Verbundfurnieren für die Patienten zu verbessern, um vorhersehbarere Ergebnisse zu erzielen. Die Verwendung einer quantitativen Methode zur Bewertung der Genauigkeit der Injektionsformtechnik ist mangelhaft in der Literatur und die Verwendung einer geometrischen Subtraktionssoftware ist eine objektive Methode, um den Unterschied mit dem Digital Smile -Design zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 12577
        • School of dentistry, Newgiza University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die ein Lächeln machen müssen
  • Gute Mundhygiene
  • Einhaltung

Ausschlusskriterien:

  • Schlechte Mundhygiene
  • Kieferorthopädische Behandlung benötigen
  • Notwendigkeit einer restaurierten Abdeckungsrestaurierung
  • Parafunktionale Gewohnheiten
  • Mangel an Compliance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Injektionstechnik
Ein zahnärztliches Verfahren, bei dem eine von der Patienten zugelassene Zahnform, die aus einem diagnostischen Wachswachs erstellt wurde, unter Verwendung eines transparenten Silikonindex repliziert wird
Verfahren: Injektionsformtechnik
Eine Zahntechnik, bei der ein transparenter Silikonindex oder ein Stent verwendet wird, um einen zusammengesetzten Verbundwerk mit niedriger Viskosität in eine vorgeplante und zugelassene Zahnform zu injizieren.
Sonstiges: Digital Smile Design
Basis -Lächeln -Design
Diagnosetest: Digital Smile Design
Ein moderner Ansatz, der digitale Bildgebung, Videos und Software verwendet, um ein maßgeschneidertes, virtuelles 3D -Modell des idealen Lächelns eines Patienten zu erstellen, bevor eine Behandlung beginnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Werte für Quadratwerte (Wurzelmittelwert) wurden durch die "3D-Compare"
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NewGiza University

Ermittler

  • Hauptermittler: Omar O Shaalan, PhD, Associate Professor, Department of conservative dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Accuracy of injection mouldong

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Privatsphäre der Teilnehmer und des Fehlens einer expliziten Einwilligung zur Datenfreigabe nicht geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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