Klinische evaluatie van de precisie van de kalium- en geïoniseerde calciumtesten in capillair afgenomen monsters
12 december 2025 bijgewerkt door: Abbott Point of Care
Klinische evaluatie van de precisie van de kalium- en geïoniseerde calciumtesten met de i-STAT CG8+ cartridge en de i-STAT 1-analysator voor capillaire monsters
Beoordeel de nauwkeurigheid van de i-STAT-kalium (K)- en geïoniseerd calcium (iCa)-tests met behulp van de i-STAT CG8+-cartridge op de i-STAT 1-analyzer.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is de precisie van de i-STAT K- en iCa-tests te beoordelen met behulp van de IUO i-STAT CG8+ cartridge op de i-STAT 1-analysator, waarbij resultaten worden gebruikt van twee afzonderlijke capillaire monsters van elke deelnemer aan de studie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
425
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Miranda Gonzalez Aguirre, PhD
- Telefoonnummer: 613-604-8539
- E-mail: miranda.gonzalezaguirre@abbott.com
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
- Werving
- University of New Mexico
-
Contact:
- Justin T Baca, MD, PhD
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
- Nog niet aan het werven
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (Hershey)
-
Contact:
- Michael H Creer, MD
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Nog niet aan het werven
- Medical College of Wisconsin
-
Contact:
- Tom Aufderheide, MD
- Telefoonnummer: 414-955-1174
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Getekend en gedateerd toestemmingsformulier (vermindering/aanpassing van toestemming, vrijstelling van documentatie van toestemming kan acceptabel zijn, volgens IRB)
- ≥ 18 jaar oud
Exclusiecriteria:
1. Eerdere deelname aan deze studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Precisie van kalium (K) en geïoniseerd calcium (iCa) tests in capillair bloed
Precisie-evaluatie van de i-STAT K-test en de i-STAT iCa-test met behulp van de i-STAT CG8+ cartridge op de i-STAT 1-analysator met capillair bloedmonsters van elke deelnemer in de studie.
|
Capillaire volbloedmonsters die via vingerprikken zijn verzameld, worden van elke ingeschreven deelnemer afgenomen met behulp van capillair bloedafnamebuisjes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Precisiebepaling
Tijdsspanne: Dertig (30) minuten vanaf inschrijving van de proefpersoon tot het einde van de bloedafname en testen.
|
Beoordeel de nauwkeurigheid van de i-STAT kalium (K) en geïoniseerd calcium (iCa) tests in mmol/L met de alleen voor onderzoeksdoeleinden (IUO) i-STAT CG8+ cartridge op de i-STAT 1 analysator met behulp van resultaten van capillaire monsters van elke deelnemer in de studie.
|
Dertig (30) minuten vanaf inschrijving van de proefpersoon tot het einde van de bloedafname en testen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Manish Gupta, MS, MBA, Abbott Point of Care
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CS-2025-0002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .