- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07320352
Beoordeling van veranderingen in labiale botdikte en worteloppervlak na en masse-retractie met en zonder harde laserondersteuning
27 december 2025 bijgewerkt door: Salma Toubar, Faculty of Dental Medicine for Girls
Beoordeling van veranderingen in labiale botdikte en worteloppervlak na en masse-retractie met en zonder harde laserondersteuning: Vergelijkende gerandomiseerde klinische studie
Beoordeling van Veranderingen in Labiaal Botdikte en Worteloppervlak na En Masse Retractie Met en Zonder Harde Laserassistentie: Vergelijkende Gerandomiseerde Klinische Studie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- dental medicine of Al-Azhar university, girls branch.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- klasse 2 divisie 1 malocclusie
- Dentoalveolaire bimaxillaire protrusie
- Extractie van maxillaire 1e premolaren
- Geen aanwijzingen voor wortelresorptie
- coöperatieve patiënt
Exclusiecriteria:
- niet-coöperatieve patiënt
- Bloedstollingsstoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enmass retractie met harde lasertherapie en effect op labiale botdikte en wortelresorptie
|
Enmass-retractie na harde lasertherapie met biolase-machine
|
|
Experimenteel: Enmass-retractie zonder harde lasertherapie en effect op labiale botdikte en wortelresorptie
|
met lange haak en geheugenkrachtketting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
evaluatie van labiale botdikte met en zonder harde laser.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
evaluatie van worteloppervlakveranderingen met en zonder harde laser.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ORTHO-108-2-K
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hardlasertherapie biolase-apparaat
-
Nantes University HospitalVoltooidKlasse II honden | Intermaxillaire kracht | Elastiek II | Orthodontische behandeling met meerdere bevestigingsmiddelenFrankrijk
-
Ankara City Hospital BilkentWervingCarpaal tunnel syndroomTurkije (Türkiye)
-
Quiropraxia y EquilibrioNog niet aan het wervenAngst staat | Temporomandibulaire stoornisChili
-
Hospital Israelita Albert EinsteinVoltooid
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenDiabetische voetzweer (DFU)Egypte