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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07320352
경조직 레이저 보조 유무에 따른 대량 후방 견인 시 순측 골 두께 및 치근 표면 변화 평가
2025년 12월 27일 업데이트: Salma Toubar, Faculty of Dental Medicine for Girls
경조직 레이저 보조 유무에 따른 총괄 후퇴술 후의 순측 골 두께 및 치근 표면 변화 평가: 비교 무작위 임상시험
경조직 레이저 보조 유무에 따른 총괄 견인 후 순측 골 두께와 치근 표면 변화 평가: 비교 무작위 임상시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- dental medicine of Al-Azhar university, girls branch.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제2급 제1분류 부정교합
- 치조골 양악 전돌
- 상악 제1소구치 발치
- 치근 흡수 증거 없음
- 협조적인 환자
제외 기준:
- 비협조적인 환자
- 출혈성 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하드 레이저 치료를 통한 대규모 견인 및 순골 두께와 치근 흡수에 미치는 영향
|
바이오레이즈 기기를 사용한 경질 레이저 치료 후의 대량 후퇴
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|
실험적: 경질 레이저 치료 없이의 대규모 견인 및 순측 골 두께와 치근 흡수에 미치는 영향
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긴 후크와 메모리 파워 체인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
경조직 레이저 적용 유무에 따른 순골 두께 평가
기간: 1년
|
1년
|
|
경조직 레이저 사용 유무에 따른 치근 표면 변화 평가
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ORTHO-108-2-K
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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