Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка изменений толщины губной кости и поверхности корня после массивной ретракции с применением твердотельного лазера и без него

27 декабря 2025 г. обновлено: Salma Toubar, Faculty of Dental Medicine for Girls

Оценка изменений толщины губной кости и корневой поверхности после массовой ретракции с применением и без применения твердотельного лазера: сравнительное рандомизированное клиническое исследование

Оценка изменений толщины губной кости и поверхности корня после ретракции en masse с применением твердотельного лазера и без него: сравнительное рандомизированное клиническое исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • dental medicine of Al-Azhar university, girls branch.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • аномалия прикуса 2 класса 1 подкласса
  • Двучелюстная дентоальвеолярная протрузия
  • Удаление первых премоляров верхней челюсти
  • Отсутствие признаков резорбции корней
  • сотрудничающий пациент

Критерии исключения:

  • несотрудничающий пациент
  • Нарушения свёртываемости крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Массовая ретракция с применением твердого лазера и ее влияние на толщину лабиальной кости и резорбцию корней
Процедура: Аппарат для биолазерной терапии с жестким лазером
Массовая ретракция после лазерной терапии с использованием аппарата Biolase
Экспериментальный: Массовая ретракция без применения жесткой лазерной терапии и ее влияние на толщину губной кости и резорбцию корня
Устройство: Массовая ретракция без жесткого лазера
с длинным крючком и силовой цепью памяти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка толщины губной кости с применением твердотельного лазера и без него.
Временное ограничение: 1год
1год
оценка изменений поверхности корня с использованием твердотельного лазера и без него
Временное ограничение: 1год
1год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Faculty of Dental Medicine for Girls

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ORTHO-108-2-K

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аппарат для биолазерной терапии с жестким лазером

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться