Bewertung von Veränderungen der labialen Knochendicke und der Wurzeloberfläche nach En-masse-Retraktion mit und ohne Hartlaserunterstützung
27. Dezember 2025 aktualisiert von: Salma Toubar, Faculty of Dental Medicine for Girls
Bewertung der Veränderungen der labialen Knochendicke und der Wurzeloberfläche nach En-masse-Retraktion mit und ohne Unterstützung durch Hartlaser: Vergleichende randomisierte klinische Studie
Bewertung von Veränderungen der labialen Knochendicke und der Wurzeloberfläche nach En-masse-Retraktion mit und ohne Hard-Laser-Unterstützung: Vergleichende randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- dental medicine of Al-Azhar university, girls branch.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klasse-2-Division-1-Fehlstellung
- Dentoalveolärer bimaxillärer Prognathismus
- Extraktion der ersten Prämolaren im Oberkiefer
- Kein Hinweis auf Wurzelresorption
- Kooperativer Patient
Ausschlusskriterien:
- Nicht kooperativer Patient
- Blutungsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Enmass-Retraktion mit harter Lasertherapie und Auswirkung auf die labiale Knochendicke und Wurzelresorption
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En-Masse-Retraktion nach harter Lasertherapie mit dem Biolase-Gerät
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Experimental: En-Masse-Retraktion ohne harte Lasertherapie und Auswirkung auf die labiale Knochendicke und Wurzelresorption
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mit langer Haken- und Gedächtnisstromkette
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung der Lippenknochendicke mit und ohne Hardlaser.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
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Evaluierung von Wurzeloberflächenveränderungen mit und ohne Hartgewebslaser.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ORTHO-108-2-K
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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